Li 塞 n Xi o Ji o n 22ng 2 6 미안소캡슐 약전 표준 2.1 품명
6 미안소캡슐
Liuwei Anxiao Jiaonang 2.2 처방
티베트 , 대황 95.24g, 산관 47.62g, 북한수석 (하소) 119.5g, 포자 71.43g, 알칼리화 142.86g 2.3 제법 < P
2.4 성상 < P > 이 제품은 캡슐, 내용물은 회황색에서 황갈색 가루입니다. 향기가 나고, 맛이 씁쓸하고, 미성하다. 2.5 감별
(1) 본 제품을 받아 현미경으로 관찰한다. 전분알 원형, 타원형 또는 삼각형, 길이 1 ~ 3 μ m, 배꼽점 및 층무늬가 뚜렷하지 않다. 칼슘 옥살산 염 클러스터 결정, 직경 6 ~ 14 μ m (대황). 국당은 무색으로 부채꼴 모양이나 불규칙한 덩어리 (장목향) 를 띠고 있다.
(2) 본 제품 내용물 2.5g, 가에틸에테르 5ml, 가열 환류 3 분, 냉각, 여과, 여과액 증기 건조, 찌꺼기 플러스 메탄올 1ml 을 용해시켜 시험품 용액으로 사용한다. 토목향락톤과 이토목향락톤 대조품을 별도로 취해 메탄올을 넣어 각각 1ml 당 1mg 의 혼합용액을 만들어 대조품 용액으로 사용한다. 박층색보법 (21 년판 약전 부록 ⅵ B) 실험에 따르면 이 두 용액은 각각 5μl 로 4% 초산나트륨 용액으로 만든 실리콘 G 박층판에 각각 석유 에테르 (3 ~ 6 C)-에틸에스테르 (8: 1) 를 전시제로 사용했습니다. 시품 색상 스펙트럼에서 대조품 색상 스펙트럼에 해당하는 위치에서 같은 색의 반점이 나타납니다.
(3) 대황대조약재 .1g, 메탄올 2ml, 초음파 처리 1 시간, 여과, 여과액 5ml． 박층색보법 (21 년판 약전 부록 ⅵ B) 실험에 따르면, [함량 측정] 항 아래 총 대황소와 총 대황페놀의 공급품 용액과 이 두 가지 대조용액은 각각 5μl 로 같은 실리콘 G 박층판에 각각 정헥산-에틸에스테르-포름산 (3: 1: . 암모니아에서 훈제한 후 반점이 붉은색으로 변했다.
(4) 산나이대조약재 .5g, 가에틸에테르 5ml, 가열환류 3 분, 냉기, 여과, 여과액 찜질, 찌꺼기에 메탄올 1ml 을 넣어 용해시켜 대조약재 용액으로 사용한다. 박층색보법 (21 년판 약전 부록 ⅵ B) 실험에 따르면, [감별 ](2) 항 아래 시제품 용액과 상술한 대조약재 용액을 각각 1μl 로, 각각 같은 실리콘 G 박층판에 석유 에테르 (6 ~ 9 C)-톨루엔-에틸에스테르를 넣는다.
(5) 본 제품 내용물 2g, 무수에탄올 2ml, 초음파 처리 1 분, 여과, 여과액 찜질, 찌꺼기에 무수에탄올 1ml 을 넣어 용해시켜 시험용 용액으로 사용한다. 또 호호자 대조약재 .5g 를 취하고, 같은 방법으로 대조약재 용액을 준비한다. 박층색보법 (21 년판 약전 부록 ⅵ B) 실험에 따르면, 이 두 용액은 각각 1μl 을 흡수하여 같은 실리콘 G 박층판에 각각 트리클로로 메탄-에틸에스테르-포름산 (3: 2: 1) 을 전시제로 하여 펼치고, 꺼내고, 말리고, 2.6 검사 < P > 는 캡슐 항목 아래 관련 규정 (21 년판 약전 부록 I L) 을 준수해야 합니다. 2.7 함량 측정 < P > 은 고효율 액조색 스펙트럼 (21 년판 약전 부록 ⅶ D) 에 따라 측정한다. 2.7.1 크로마토 그래피 조건 및 시스템 적합성 시험 < P > 은 옥타 데실 실란 결합 실리카겔을 충전제로 사용합니다. 메탄올인-.1% 인산 용액 (8: 2) 을 유동상으로, 검출 파장은 254nm 이다. 이론판 수는 대황소봉으로 계산하면 3 이상이어야 한다. 2.7.2 대조품 용액의 제비 < P > 는 대모소 대조품과 대황페놀 대조품 적당량을 정밀하게 측정하여 메탄올을 첨가하여 각각 1ml 당 8μg, 대황페놀 16μg 를 함유한 혼합용액을 만들어 얻을 수 있다. 2.7.3 시험품 용액 준비
(1) 본 제품 적재량 차이 항목의 내용물을 취하여 섞고 약 .6g 를 취하여 정밀하게 정하고, 마개 송곳병에 넣고, 메탄올-염산 (1: 1) 혼합용액 25ml 을 정밀하게 넣는다.
(2) 본 제품 적재량 차이 항목의 내용물을 채취하고, 세밀하고, 섞고, 약 .7g 를 취하고, 정밀하게 정하고, 플러그 송곳병에 넣고, 메탄올 25ml 을 정밀하게 넣고, 무게를 정하고, 8 C 수조에서 가열하여 3 분 동안 역류하고, 떼어냅니다. 2.7.4 측정법 < P > 은 각각 대조품 용액과 상술한 두 가지 공급품 용액을 각각 1 ~ 2 μ L 로 액체 색보계를 주입하여 총 대황소와 총 대황페놀의 총량과 유리황소, 유리황페놀의 총량을 측정한다. 총 대황소와 총 대황난과 자유 대황페놀의 총량의 차이로, 안트라 퀴논의 대황과 대황페놀을 결합한 총량으로 바로 얻을 수 있다. (알버트 아인슈타인, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 레모놀명언) < P > 이 제품은 대황당 총 대황 (C15H1O5) 과 총 대황페놀 (C15H1O4) 의 총량으로 .7mg； 이상이어야 한다. 안트라 퀴논의 에 모딘 (C15H1O5) 과 대황페놀 (C15H1O4) 을 결합한 총량은 .4mg 이상이어야 한다. 2.8 기능 및 어텐딩 < P > 과 위건비, 축적유도정체, 활혈진통. 위통이 가득 차고, 소화불량, 변비, 생리통에 쓰인다. 2.9 사용법 및 사용량
구강. 한 번에 3 ~ 6 알, 하루에 2 ~ 3 회. 2.1 임산부 기복에 주의하세요. 2.11 규격
입자당 .5g 2.12 보관
밀봉. 버전 2.13
중화인민공화국 * * * 그리고 국약전' 21 년판 제 1 보충본 3 육미안소캡슐 설명서 3.1 약품유형
한약 3.2 약품명
육미안소캡슐 3.3 약품 한어병음
리위이안 Xiao jiaonang 3.4 성분
티베트목향, 대황 향기가 나고, 맛이 씁쓸하고, 미성하다. 3.6 육미안소캡슐의 기능주치인 < P > 비장과 위, 유도침체, 행혈진통. 위통이 가득 차고, 소화불량, 큰 변비 매듭, 생리통 등에 쓰인다. 3.7 규격 < P > 입자당 .5 그램 3.8 육미안소캡슐 사용량 < P > 경구, 한 번에 36 알, 하루 23 회. 3.9 육미 안소캡슐의 금기 < P > 소아 및 임산부 기복. 3.1 주의사항
1. 구병체 허위통 환자에게는 적용되지 않습니다.
2. 고혈압, 심장병, 신장병, 부종 환자는 의사의 지도 아래 복용해야 한다.
3. 용용용량에 따라 복용하고, 노인 환자는 의사의 지도 아래 복용해야 한다.
4. 약을 복용한 지 3 일 후 증상이 개선되지 않았으니 제때에 병원에 가서 진찰을 받아야 한다.
5. 장기간 지속적으로 복용하면 의사에게 문의해야 한다.
6. 육미안소캡슐 알레르기자에 대해서는 금지하고 알레르기 체질자는 신중히 사용한다.
7.
8. 육미안소캡슐을 어린이가 만질 수 없는 곳에 두세요.
9. 다른 약품을 사용하고 있다면 육미안소캡슐을 사용하기 전에 의사나 약사에게 문의해 주세요. 3.11 약물상호 작용 < P > 다른 약과 동시에 사용하면 약물상호 작용이 발생할 수 있으니 자세한 내용은 의사나 약사에게 문의하시기 바랍니다. 3.12 참고 사항