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웨이의 연구 분야

생물 정보학, 생물 물리학, 계산 및 이론 화학 물리학은 분자 시뮬레이션 및 컴퓨터 보조 약물 설계 소프트웨어 SAMM 을 개발하여 소분자 데이터베이스 (1500 만), 한약 유효 성분 데이터베이스, 약물 표적 데이터베이스, 시토크롬 P450 효소 다형성 유전자형-표현형 상관 데이터베이스를 구축했습니다.

통계 예측 모델 및 웹 기반 소프트웨어 도구를 개발하여 약물 구조 관계, 약대역학 및 유전자 표현형 관련성 연구에 적용했습니다. 동원모델링을 통해 다양한 단백질의 3 차원 구조를 예측하여 서열에서 구조까지 구조적 생물 정보학 방법을 풍부하게 보완했다.

중요한 막 단백질 (A 형 및 B 형 독감의 알파 7, PLN, M2), DNA- 단백질 시스템 (Sox2-Oct 1-Hoxb 1) 및 중요한 공업용 효소 (지방 단백질 (표적) 의 구조에 따라 약효단/데이터베이스 검색, 도킹, 분자-단백질 상호 작용, 분자역학 시뮬레이션 등 다양한 작업을 진행했다.

현대 컴퓨터 약물 설계 방법 및 한약 유효 성분 데이터베이스는 약물 설계 및 분자 최적화 실습, 바이러스 (SARS, HIV, H5N 1, H 1N 1), 알츠하이머 병 등에 적용된다.

항SARS 약물 연구에서 두드러진 성과를 거두어 항SARS 옥타닌의 설계, 합성 및 바이오메트릭 평가를 완성했다. 실험에 따르면 옥타비아제는 바이러스에 어느 정도 억제작용을 하는데, 작용의 강도는 복용량과 관련이 있다. 그 반유효 농도 (EC50) 는 2.7× 10-5 mg/ml 로 다른 약보다 2 단계 작으며 약물 선도화합물 (위 등), "관상 바이러스를 억제하는 폴리펩티드 및 그 유도물", 특허 번호: 200

산초 유효 성분인 gx-50 이 알츠하이머병 수용체 α7 에 억제 작용을 하는 것으로 밝혀져 선도화합물이 될 가능성이 있다. CYP450 효소에 대해 일련의 연구를 진행했다. 다른 집단의 유전자 다태성으로부터 효소가 약물대사역학에 대한 법칙을 연구하여 개인용약과 약물 설계를 초보적으로 탐구하다.

현재 약물화학, 현재 약물화학, 약리학 주제의 초청을 받아 종합 문장 한 편을 집필하다. 하버드-MIT 대학원 교재에 참여한 장 ("유전체학 및 프로테오믹스 자동화: 엔지니어링 사례 기반 방법"). 최근 양자 분자 역학 방법을 이용하여 고체 니트로 메탄 폭발의 전 과정을 시뮬레이션하여 이론적으로 폭발 반응의 이치를 전면적으로 이해하였다. 인류가 다이너마이트를 사용한 지 이미 수천 년이 되었지만, 폭발 메커니즘은 아직 분명하지 않다. 그래서이 분야에서 획기적인 업적입니다. 논문은 물리학 최고의 잡지 Phys. Rev. Letter 에 발표되었습니다.

가장 중요한 학술 성과는 강유전성 액정의 존재를 이론적으로 증명한 것은 처음이다. 논문은' 물리평론 속보' 와' 물리평론' 에 발표돼 광범위하게 인용되었다 (400 회 이상). 맥크스 보른이 19 16 에서 제기한 통계물리학의 중장기 존재 문제, 즉 쌍극자 상호 작용이 질서 있는 액체를 형성할 수 있다는 문제를 해결했다. 그는 사람들에게 이 간단한 시스템에 복잡한 상구조와 재미있는 물리 현상이 포함되어 있다는 것을 깨닫게 했다. 동시에, 이 발견은 유명한 물리학자 M. E. van Leeuwen 과 B.Smit (Phys.REV.Let) 가 지적한 것처럼 근구형 분자로 형성된 강유전성 LCD 의 새로운 분야를 개척했습니다. 7 1, 399 1-3994 (1993