1 .. 한약재 채집은' 최대 지속 생산량' 원칙을 고수한다.
2. 정통 약재는 전통적인 방법으로 가공해야 한다. 원산지 초가공은 유황 훈증 남용을 엄금한다.
3. 농촌 한의사 기술자가 자체적으로 재배, 수집 및 사용할 수 없는 한약재는 다음과 같습니다. 1 국가는 특수 관리가 필요한 마취약 원식물을 규정하고 있습니다. (2) 국가는 특수 관리가 필요한 유독의학 한약재를 규정하고 있다. (3) 국가는 특수한 관리가 필요한 멸종 위기에 처한 야생식물 약재를 규정하고 있다.
4. 자종, 자채, 자용용 한약재는 본 마을 의료기관에서만 사용할 수 있고, 상장유통해서는 안 되며, 한약제로 가공해서는 안 된다.
5. 한약재 전문시장관리: (1) 도시와 농촌 시장에서 모두 한약재를 판매할 수 있습니다. 국무부에서 별도로 규정한 경우는 예외입니다. (2) 위조 한약재의 판매를 금지한다. (3) 한약재 시장이나 한약조각 생산 경영 자격이 없는 다른 기관이나 개인으로부터 한약 조각을 구입하는 것을 엄금하여 한약조각의 안전을 보장한다. (4) 승인 없이 어떤 명의나 방식으로 한약 조각과 중성을 경영하는 것을 엄금한다.
약 및 기타 약물; (5) 조각 분식, 표준 변경 등의 활동에 종사하는 것을 엄금한다. (6) 국가가 규정한 27 종의 독성 약재 판매를 금지한다. (7) 국가가 규정한 42 종의 멸종 위기에 처한 약재를 불법 판매하는 것을 엄금한다.
6. 수입 약재 신청에는 최초 수입 약재 신청과 비최초 수입 약재 신청이 포함됩니다.
7. 처음으로 약재를 수입하는 것은 국가, 신청자, 약재가 다른 수입약재를 가리킨다. 수입 약재 승인 서류를 받은 후 입안 약품감독관리부에 제출하다. 비최초 수입은 입안약품감독관리부에 직접 신고하고, 비최초 수입약재는 카탈로그관리를 실시하며, 구체적인 카탈로그는 국가의약품감독관리국이 제정하고 조정합니다.
8. 수입약재 비준문: (약칭 성 자치구 직할시) 14 자리 연호 및 14 자리 약재 일련 번호.
9. 약재를 처음 수입한 지원자는' 수입약재 비준서' 를 받은 후 1 년 이내에' 수입약재 비준서' 에 명시된 도착항에서 약재 수입을 조직해야 한다. 약재를 수입할 때, 수입단위는 반드시 입안약품감독관리부에 신고해야 한다.
10. 1 급 보호 야생 동물 종은 멸종 위기에 처한 희귀한 야생약용 종을 가리킨다.
1 1. 2 차 보호 야생 동물 종은 분포 면적이 줄고 자원이 고갈된 중요한 야생약용 종을 가리킨다.
12. 3 급 보호 야생 동물 종은 자원이 심각하게 줄어든 주요 야생약용 종을 가리킨다.
13. 국가 중점 보호 야생약재 명부: (1) 1 급 (수출 금지, 사냥 금지): 호골, 표범골, 영양경적, 매화용; (2)ⅱ 등급 (수출 제한, 허가증 보유): 녹용, 감초, 사향, 두꺼비; 황련, 노송, 조개, 라나 기름, 천산갑, 후박, 두중 치뱀, 검은 뱀, 백화뱀, 인삼, 곰 담즙, 피 고갈; (3) 3 급 (수출 제한, 허가증 보유): 자초, 아위, 방풍, 산수유, 돼지, 살코기; 천조개, 천조개, 오미자, 황달, 후황련, 개나리, 석회석 Vitex, myrobalan, acanthopanax, Gentiana macrophylla, polygala 및 겨울; 용담, 아사리, 창생.
14. 한약 조각의 포장에는 인쇄나 라벨이 있어야 한다.
15. 한약 조각의 포제는 반드시 국가 약품 기준에 부합해야 한다. 국가 의약품 기준은 규정되어 있지 않으며, 반드시 성 자치구 직할시 약품감독관리부에서 제정한 포제 규범에 따라 포제해야 한다.