생물의학 종이 샘플

최근 몇 년간 바이오의료 산업은 세계 각국에서 큰 관심을 받고 있습니다. 우리나라도 바이오의료 산업을 핵심 발전의 핵심 산업으로 여기고 정책과 기획 측면에서 적극적으로 지원해 왔습니다. 다음은 귀하의 참고를 위해 제가 편집한 생의학 논문입니다. 생물의학 논문 1부

의학에서의 합성생물학의 응용

생물의학 논문 초록

초록: 합성생물학은 프로젝트 과학 이론을 따릅니다. 다음으로, 자연 생물학적 시스템을 다시 계획하고 수정합니다. 그리고 동시에 새로운 생물학적 부품, 모델 및 시스템을 생성하는 새로운 주제를 계획합니다. 합성생물학은 자연과학을 어느 정도 발전시켜 형성된 새로운 학문으로 의학 분야에서도 상당한 성과를 거두었습니다. 이 기사에서는 말라리아에 저항할 수 있는 약물의 전구체인 아르테미시닌, 암에 저항할 수 있는 약물의 전구체인 탁사디엔, 지방 알코올, 산 및 고급 알코올의 생산을 개발하기 위해 프로젝트 세포에서 합성 생물학 방법을 사용하는 방법을 포괄적으로 설명합니다. 탐색하고 발전하는 방법. 또한 일부 중요한 합성 생물학 관련 방법은 프로젝트 세포의 재조합 및 진화를 크게 가속화하여 제조 분야에 적용할 새로운 기능성 세포를 구축하기 위한 편리하고 실용적인 도구를 제공합니다.

생의학 논문 내용

키워드: 합성생물학; 유전자 모듈

서론

최근에는 합성생물학이 속도를 내고 있다. 학술 발전의 방향이 크게 개선되었으며, 차별화된 탐구 내용과 응용 범위가 점차 형성되었습니다. 탐구 및 구현에는 주로 다음이 포함됩니다. (1) 새로운 생물학적 구성 요소, 구성 요소 및 시스템의 계획 및 구축. (2) 기존의 자연 생물학적 시스템을 재설계합니다. 2009년 미국 의학부의 주도 하에 합성생물학 주제의 발전 방향과 여러 주제의 교차점을 연구하기 위해 각계각층의 학사 12명으로 구성된 IDR 팀이 설립되었습니다. 합성생물학은 컴퓨터, 물리학, 공학, 생물학 과목이 통합된 학제간 교과목으로, 재조합 생물학을 통해 환경, 의학, 공중보건, 자원 등 다양한 분야에서 활용될 수 있다고 여겨진다.

합성생물학 과목은 프로젝트 과학과 생물학 과목을 어느 정도 발전시켜 구성됩니다. 인간 게놈과 다양한 형태의 생물학적 게놈, 그리고 많은 포스트 게놈 작업에서 알려지지 않은 서열의 결정이 완료되면서 생물학적 데이터가 천문학적 수준으로 축적되는 데 기여했습니다. 그러나 현재 우리가 갖고 있는 데이터 마이닝은 여전히 삶의 특성에 대한 심층적인 탐색에 국한되어 있으며, 삶의 내면적인 작업 방식을 탐구하고 분석하는 것은 어렵습니다. 이러한 환경에서 형성된 합성생물학은 생명을 아래에서 위로 구축하는 행위를 통해 생명을 독특한 관점으로 설명함으로써 생명의 합리적인 계획과 혁신의 토대를 제공합니다. 최근에는 알려지지 않은 염기서열과 합성 단위에 대한 게놈 결정이 전 세계적으로 널리 확립되어 고품질, 저렴한 가격의 서비스를 제공하고 있습니다. 알려지지 않은 서열과 합성 방법에 대한 탁월한 게놈 결정을 통해 합성 생물학 주제는 새로운 생명 조합을 설계하고 기능성 세포를 구축하는 것을 더 쉽게 만듭니다.

가장 중요한 것은 인간의 건강, 자원, 조건 및 기타 분야의 엄청난 수요가 합성생물학 분야의 급속한 발전을 이끌고 있다는 것입니다. 프로젝트의 필요에 따라 유전적 구성 요소가 유기적으로 재구성되고 통합되면 유틸리티 유전 모델이 나타납니다. 기존 생물학적 네트워크를 활용하고 새로운 유틸리티 유전자 모델을 도입한 것에 더해, 자연세포가 합성할 수 없는 항목들이 합성 부분에서도 큰 진전을 이룬 것으로 나타났다. 이제 의학 분야에서 사용되는 합성 생물학 주제를 분석해 보겠습니다.

1 아르테미시닌의 생합성

Jay Koslin은 프로젝트 세포에서 말라리아 저항성 전구체를 만들었습니다. 아르테미시나디엔에 대한 탐구는 정말 고전적입니다. 아르테미시논이 어떻게 합성되는지에 대한 중요한 새로운 유전 정보를 생성한 후 Koslin 팀은 2003년에 대장균에서 아르테미시닌을 생산하는 또 다른 방법을 성공적으로 개발했습니다. 이 합성방법은 두 가지 형태로 나누어진다. 첫 번째 형태는 아세틸-CoA로부터 IPP를 만들기 위한 출발점으로 메발론산을 사용합니다. 이는 대장균의 원래 G3P와 아세토포르메이트 전구체로부터 생성된 이소프렌 피로인산염 방법을 제거하여 새로운 방법을 통해 세포 대사가 이소프렌 피로인산염 분자를 형성할 수 있도록 하여 후속 분자 제조 방법에 충분한 기질을 제공합니다.

두 번째 형태는 C5 이소프렌 피로포스페이트에서 시작하여 이소프렌 사슬 연장을 통해 C15 FPP를 형성하는 것입니다. 마지막으로 ADS 효소의 기능에 따라 아르테미시닌이 최대 1리터당 122밀리그램에 도달할 수 있습니다. 업스트림 및 다운스트림 모델은 모두 진핵생물의 대사 방법에서 파생됩니다. 원핵생물인 대장균에서 코드가 개선되고 재구성되는 동시에 원하는 항목이 성공적으로 생산되고 유기체를 제조하는 새로운 방법이 개발됩니다.

2006년에 키슬링 그룹은 효모를 숙주로 사용하여 내인성 아세틸-CoA에서 FPP 경로로의 주요 유전자를 상향 조절하거나 하향 조절하는 동시에 유전적으로 최적화된 외인성 모듈을 도입하여 성공적으로 이를 통해 아르테미시논 제품의 생산량이 꾸준히 증가했습니다. 내인성 유전자를 상향 조절하는 방법에는 두 가지가 있는데, 하나는 tHMGR 효소 유전자와 같은 유전자 카피 수를 늘리는 것이고, 다른 하나는 ERG 계열 유전자와 같은 전사 인자를 통해 유전자 발현을 증가시키는 것입니다. 내인성 유전자의 하향조절은 유전자 녹아웃에 의해 달성됩니다. 합성 경로에 관련된 유전자의 일련의 미세 조정을 통해 수율은 153mg·L-1에 도달했는데, 이는 이전에 보고된 디엔 분자 수율의 500배입니다.

연구팀은 이를 바탕으로 인공 단백질 지지체(합성 단백질 지지체)를 설계하고, 대장균에서 구축한 업스트림 모듈인 아세틸-CoA에서 메발로네이트로의 합성 경로에 대한 실험을 진행했다. . 세 가지 반응효소인 AtoB, HMGS, tHMGR을 단백질 지지체를 통해 서로 다른 분자비로 묶어서 중간대사산물의 축적으로 인한 합성 효율 저하 및 숙주에 대한 독성 부작용 문제를 해결하였습니다. 구체적인 메커니즘은 고등동물세포의 리간드-수용체 상호작용 관계를 대장균에 도입하고, 리간드 분자의 유전자 서열을 모듈의 반응효소 유전자와 융합, 발현함으로써 수용체 분자를 끈으로 연결하는 것이다. 다양한 수의 분자가 유연한 브래킷을 형성합니다. 스캐폴드의 각 수용체 분자는 특정 길이의 폴리펩티드로 연결되어 있으므로 여러 리간드 수용체의 결합으로 인한 입체 장애 문제를 피할 수 있습니다. 반복된 실험과 디버깅 끝에 연구팀은 1:2:2의 비율로 연결된 세 개의 효소 분자가 가장 강력한 효과를 발휘한다는 사실을 발견했으며, 그 출력은 초기 값의 77배인 약 5mmol?I-1(740mg?L)에 도달했습니다. -1).

연구팀은 후기 산업적 발효 과정에서 효모의 외인성 유전자인 HMGS와 tHMGR이 발현하는 효소가 외인성 대사 흐름의 균형을 맞추는 데 충분하지 않아 병목 반응이 된다는 사실을 발견했다. 황색포도상구균의 관련 효소 유전자를 교체하자 아르테미시닌 생산량이 즉시 두 배로 늘어났습니다. 이를 산업용 발효 공정의 최적화와 결합함으로써 산업용 제품인 아르테미시나디엔의 최종 수율은 27.4g?L-1에 달합니다. 합성 생물학은 중요한 약물의 합성에 성공적으로 사용되어 광범위한 관심을 끌었습니다.

2 탁사디엔 생합성

2010년 그레고리 스테파노풀로스(Gregory Stephanopoulos) 과학연구단체는 항암제의 전신인 탁사디엔을 대장균에서 물질 합성에 성공했다. 이는 연구팀이 테르펜 생체대사에 대한 장기간의 탐구와 대장균 세포의 미세 조정을 통해 얻은 결과이다. 과학 조직에서는 디이소프로필 퍼옥시디카보네이트의 내부 합성 방법을 업스트림 모델로 설정하고 후속적인 탁사디엔 합성을 다운스트림 모델로 설정합니다. 또한 업스트림 및 다운스트림 모델을 미세 조정하는 방법에도 중점을 두고 있습니다. 왜냐하면 우리가 업스트림에만 집중한다면 분명히 중간 대사산물의 소비로 이어져 중간 장애물을 형성할 것이기 때문입니다. 그러나 다운스트림 처리량이 너무 크면 많은 효소 분자가 낭비되고 세포 발현 부하가 증가할 것입니다.

연구팀은 플라스미드 카피 수와 프로모터 강도를 변경하여 업스트림 및 다운스트림 플럭스의 비율을 미세 조정했습니다. 연구팀은 기존 문헌의 통합과 자체 테스트 작업을 통해 세 가지 플라스미드 pSCl01, p15A, pBR322의 카피 수가 각각 urNorphadicnc 5, 10, 20이고, 에 통합된 유전자의 카피 수를 확인했습니다. 게놈은 1과 동일했습니다. 세 가지 프로모터 Trc, T5, T7의 상대적 강도는 각각 1, 2, 5입니다. 이러한 플라스미드와 프로모터의 조합을 통해 업스트림 및 다운스트림 모듈의 플럭스 비율이 변경되고, 다른 플럭스 비율을 포함하는 세포의 생성물 수율이 검사됩니다. 이 과정에서 모듈 내의 유전자가 모노시스트론 또는 폴리시스트론 형태로 발현되는지 여부, 즉 여러 유전자가 하나의 프로모터 뒤에서 발현되는지 아니면 자체 프로모터 뒤에서 발현되는지 여부도 영향을 미칩니다.

일련의 미세 조정 및 조합 후에 최적의 특성을 갖는 균주의 목적 생성물의 수율은 (1020±80)mg·L-1에 달해 탄소 대사 흐름의 효율적인 활용 및 조정을 달성했습니다. 동시에 시토크롬 P450 산화환원효소는 단백질 공학을 통해 변형되었으며 최초로 조작된 박테리아에서 이종 발현에 성공했습니다.

3 전망

합성생물학 과목은 프로젝트 과학의 원리에 따라 기존 및 자연 발생 생물학적 시스템을 재설계하고 수정하며 새로운 유기체 구성 요소를 설계하고 합성하기 위해 노력합니다. , 패턴 및 시스템 노력. 특히 응용분야에서 합성생물학을 기반으로 한 인공생물시스템은 핵심생물종 생산 및 인체보호 측면에서 중요한 발전 여지를 가질 수 있다. 현재 합성생물학의 탐구 성과는 주로 의학 분야에서 활용되고 있으며, 앞으로도 다른 산업 분야에서도 눈에 띄는 성과가 있을 것이 분명합니다. 전체적으로 합성생물학 과목은 광범위한 적용 조건과 강력한 절차적 지원을 가지고 있습니다. 바이오의약논문 2부

우리나라 바이오의약산업 발전에 관한 연구

바이오의학논문초록

초록 바이오의약산업은 생명공학산업과 제약산업으로 구성된다. 산업** *구성은 동일합니다. 본 논문은 국내외 바이오의료산업의 발전현황을 분석하고, 제약산업 발전에 존재하는 문제점을 분석하며, 바이오의료산업 발전의 기반과 발전의 단점을 살펴보는 데 중점을 두고 있다. 대응책을 마련하고 "4대 현대화"를 실현하면 바이오메디컬 산업의 빠르고 안정적인 발전이 촉진될 것입니다.

바이오의약 논문 내용

키워드 바이오의약 개발 전략

1. 국내 바이오의약 산업 발전 현황

1986년 우리나라는 공식적으로 863계획의 시행으로 항공우주, 정보기술 등 7개 첨단기술 분야 중 생명공학이 1위를 차지했다. 정부는 생명공학 연구개발과 산업화 과정에서 일정한 우대와 지원을 해왔습니다. 국내 주요 기업들은 생명공학 산업에 많은 돈을 투자해 왔으며, 우리나라의 금융 부문도 생명공학 산업 발전에 적극적으로 참여해 왔습니다. 당사는 생명공학을 개발하고 금융시장에서 자금을 조달하여 생명공학 연구 및 산업화에 힘쓰고 있습니다. 현재 세계는 바이오메디컬 기술의 대규모 산업화가 시작되고 있는 단계에 있으며, 2020년 이후에는 급속한 발전의 시기로 진입하여 점차 세계 경제를 주도하는 산업 중 하나로 자리잡을 것으로 예상됩니다.

1. 산업정책은 바이오의약산업 발전을 전폭적으로 지원하고 매우 중요하게 생각합니다

우리 정부는 바이오의약산업을 21세기 발전을 최우선으로 하는 전략산업으로 보고 있으며, 바이오의약품 산업에 대한 정책 지원과 자본 투자를 확대한다. '10차 5개년 계획'에서는 '10차 5개년 계획' 기간 동안 의약 발전의 초점이 생물의약품과 한의학의 현대화임을 분명히 명시하고 있습니다. 국가는 바이오제약 기업에 대한 다양한 세금 인센티브 시행, 제품 보호 기간 연장, R&D 재정 지원 제공 등 바이오제약 제품의 개발, 생산 및 판매에 대한 일련의 지원 정책을 수립했습니다. 동시에, 산업 관리를 강화하기 위해 국가는 심각한 건설 중복에 대응하여 생물의학 제품의 개발 및 생산에 대해 엄격한 승인 절차를 채택했으며 승인을 위한 프로젝트 수를 제한하는 조치를 취했습니다. 일부 생물의학 제품은 신약 시장 독점성과 합리적인 이익 반환을 보장하여 신약 개발을 장려합니다. 2007년 국가발전개혁위원회는 생물산업 발전을 위한 '제11차 5개년 계획'을 발표했는데, 이는 조직 리더십, 산업 기술 혁신 시스템, 인재 팀, 투자, 우대 조세 정책, 시장 환경 등 바이오 산업의 급속한 발전은 바이오 의료 산업의 발전에 큰 의미를 갖습니다.

2. 바이오의약품의 산업화 과정은 눈에 띄게 가속화되었으며, 투자 규모와 시장 규모도 급속히 확대됐다.

1980년대 중반 이후 국가 및 지방자치단체의 전폭적인 지원에 힘입어 모든 수준의 정책 현재 상황에서 우리 나라의 생물의학 산업은 호황을 누리고 있습니다. 국가경제무역위원회의 관련 데이터에 따르면 1998년 이전에 우리 나라의 생물의학 기술 개발에 대한 총 투자액은 1999년 이후 약 40억 위안이었습니다. , 국가는 생물의학 기술에 대한 투자를 크게 늘렸으며, 의약 분야의 평균 연간 투자액은 약 20억 위안에 이르렀으며, 2003년에는 이 투자가 60억 위안에 달하여 생물의학 산업의 발전을 크게 촉진시켰습니다.

바이오의약품 산업 관련 우대정책의 영향으로 국내 일부 바이오의약품 기업들은 신제품 연구개발을 위해 자체자금과 은행대출 등을 통해 막대한 자금을 확보하고 있다. 현재 우리나라에는 생명공학 산업 및 관련 제품의 연구개발에 종사하는 기업, 대학, 과학연구기관이 600개가 넘고 그 중 200개가 넘는 등록된 바이오의약품 회사가 있고 60개가 넘는 생산능력을 갖추고 있습니다. 생산 허가증을 취득한 경우).

3. 상하이 장장(Shanghai Zhangjiang)과 베이징 중관촌(Beijing Zhongguancun)으로 대표되는 제약 산업 클러스터는 수년간의 발전과 시장 경쟁을 거쳐 생명공학 산업의 급속한 발전에 힘입어 처음에 형성되었습니다. 정부가 기회를 포착하여 우리나라의 생명공학, 인재, 자본집약적 분야가 점차적으로 바이오의약 산업 클러스터를 형성하여 비교적 완전한 바이오의약 산업 체인과 산업 클러스터를 형성했습니다. 예를 들어 Roche, GlaxoSmithKline, Pioneer Pharmaceuticals 등 40개 이상의 국내외 일류 제약회사로 구성된 Zhangjiang Pharmaceutical Valley 산업 클러스터는 유전자 연구, 화합물 스크리닝 및 신약 개발에 중점을 두고 있습니다. Nordisk Pharmaceuticals와 8개의 생명공학 국가 863 프로젝트가 있는 베이징 중관춘 생명과학단지, 바이오의약품, 특히 유전공학 약국 등에 초점을 맞춘 심천 생명과학단지. 이러한 산업 클러스터에는 생물학 회사, 연구, 기술 이전 센터, 은행, 투자, 서비스 등을 포함한 수많은 기관이 모여 있으며 초기에는 연구 개발, 인큐베이션 및 혁신, 교육을 포함한 산업 그룹(제약 공장)이 형성되었습니다. 교육, 전문 서비스, 위험 6개 모듈로 구성된 우수한 혁신 및 기업가 정신 환경에 대한 투자는 바이오의약품 산업의 규모를 확대하고 산업 경쟁력을 강화하는 데 중요한 기여를 했습니다.

2. 국내 바이오의약품산업의 문제점

1. 바이오의약품산업 발전에 도움이 되지 않는 투자모델

국제 제약 산업은 혁신에서 비롯됩니다. 선진국의 현대 바이오 제약 산업은 모두 자체적으로 강력한 연구 기관을 보유하고 있으며, 연간 투자는 일반적으로 전체 매출의 10~20%를 차지합니다. 미국의 경우 연구 개발에 대한 연간 투자가 이에 해당합니다. 바이오의약품이 전체 투자의 60%~70%를 차지합니다. 각 대형 제약회사에는 자체적인 '히트 제품'이 있으며, 단일 제품의 연간 매출은 10억 위안에서 수십억 위안에 달할 수 있습니다. 이들 제품에 대한 지적재산권은 기업이 보유하고 있으며, 국가가 특허 보호를 제공하고 있어 10년 이상 시장을 독점할 수 있고, 그 수익으로 막대한 자금을 연구에 투자할 수 있다. 지적재산권을 보유한 혁신신약은 계속해서 선순환을 형성합니다.

미국 바이오의약품 개발 모델의 관점에서 볼 때, 강력한 기술력을 갖춘 소규모 생명공학 전문기업은 기술개발과 혁신을 수행하고, 대형 제약사는 전략적 제휴를 통해 생명공학 산업화를 실현하며, 벤처캐피털은 생명공학에 투자한다. 이 세 가지 힘의 유기적인 결합이 바이오의약품 산업의 건전한 발전의 열쇠입니다. 현재 우리나라 바이오의약품 산업의 모델을 보면, 주로 기술구매를 통해 생산이 이뤄지고 있으며, 벤처캐피탈 메커니즘이 미흡하고, 기술혁신도 취약하다. 따라서 생명공학산업이 풍토를 조성하기는 어렵다.

우리나라 제약회사는 규모가 작고 분산되어 있으며, 대부분 기술 개발 및 혁신 능력이 부족하여 생산하는 제품이 기본적으로 모방제품이고, 개발과 투자가 반복되는 현상도 나타나고 있습니다. 매우 심각합니다. 악의적인 경쟁은 필연적으로 낮은 지위를 가져올 것입니다. 우리나라의 의약품 수입량은 해마다 증가세를 보이고 있으며, 외자기업의 제품 판매도 해마다 증가하고 있다. 외국 연구 보고서는 “정부가 개입하지 않으면 중국 의약품 시장이 완전히 통제될 것”이라고 지적했다. ”

2. 낮은 수준의 연구 중복과 구축 중복이 심각하고 시장 경쟁도 매우 치열하다

넓은 전망과 생명공학 제품의 막대한 이익으로 인해 많은 국내 기업이 개발에 참여하게 되었지만 그 중 대부분은 외국 제품의 모방이며 품종이 적고 제조업체가 많으며 동일한 수준의 건설 투자가 반복되었습니다. 예를 들어, rhuG-CSF를 개발하는 회사는 18개입니다. 통계에 따르면, 1996년부터 1998년까지만 해도 10개 이상의 재조합 인간 인터루킨-2(l-2) 제조업체와 10개 이상의 재조합 인간 에리스로포이에틴(EPO) 제조업체가 보건부로부터 신약 승인 번호를 받았습니다. 이는 필연적으로 자원낭비, 가격하락, 시장혼란으로 이어질 수밖에 없습니다.

더욱이, 일부 회사의 제품 시장 조사 및 분석 부족으로 인해 많은 수의 제품이 축적되어 투자 가격이 높은 조립 라인 장비 전체 세트의 가동률이 매우 낮고 일부 연간 가동률은 한 달도 채 안 됐어요. 가격 전쟁으로 인해 제품 품질이 떨어지게 되고, 위조품과 열악한 제품이 시장에 넘쳐납니다. 소비자들은 국내 생명공학제품에 대한 신뢰도가 낮고, 고가의 외국산 수입제품을 선호하는 경향이 있다.

3. 과학 연구와 산업 간의 단절은 여전히 심각합니다

우리나라 과학 연구 단위의 연구 목적은 국제 첨단 과학 기술의 발전을 따르는 것이며, 연구 방향이 몇 가지 뜨거운 주제에 너무 집중되어 있어 품종에 대한 상류 기술 개발에 있어 산업화를 달성할 수 있는 프로젝트가 거의 없습니다. 더 인큐베이팅하고 대규모 생산 전에 기술이 형성됩니다. 우리나라에서는 둘 사이에 심각한 단절이 있습니다. 과학적 사고를 지닌 기업가와 연구 결과를 생산으로 전환할 수 있는 기술 개발 역량을 갖춘 기업이 부족하여 산업화 발전이 크게 방해되었습니다.

4. 낮은 시장개발력

제품생산기술과 운영방식이 낙후되어 국내시장은 수입의약품의 영향을 받게 될 것이다. 구체적인 징후는 다음과 같습니다. 첫째, 해외 시장 개발이 불충분하고 많은 기업의 시장 포지셔닝이 부정확합니다. 둘째, 시장 개발에 대한 투자가 부족합니다. 셋째, 생물학적 의약품의 우수한 임상 효과가 의료계에서 인정되고 있습니다. 직원과 환자의 판매 가격이 상대적으로 높고 소비력이 부족합니다. 따라서 우리나라는 바이오제약산업에 대한 자본과 투자를 더욱 확대해야 하며, 과학연구 성과의 산업화 메커니즘 개혁을 심화해야 하며, 이 과정에서 특히 자본시장과 보험투자회사의 적극적인 역할을 발휘해야 합니다. .

3. 우리나라 바이오의약산업 발전 가속화를 위한 대책 및 제언

우리나라의 생명공학의약품 연구개발은 상대적으로 늦게 시작되어 1970년대 초반이 되어서야 시작되었다. 우리나라는 의학 분야에서 생명공학산업의 발전을 매우 중시하고 있으며, 생명공학산업을 21세기 최우선 발전의 전략산업으로 삼고, 생명의료 분야에 대한 정책적 지원과 자본투자를 확대하고 있다. 산업. 2006년 국무원이 발표한 '국가 중장기 과학기술 개발 계획(2006-2020)'은 향후 15년 동안 중국이 생명공학 분야에서 다수의 첨단 기술을 전개할 것이라고 지적했다. 표적발견기술, 동식물품종, 약물분자설계, 유전자조작 및 단백질공학, 줄기세포기반 인체조직공학, 차세대 산업생명공학 등을 포함합니다. 이번 배치는 의심할 여지 없이 중국 바이오의약품 개발의 방향을 제시합니다. 제약 산업을 위한 '12차 5개년 계획' 특별 계획에 참여하는 전문가 그룹의 한 구성원은 다음과 같이 밝혔습니다. 수립 중인 특별 계획에서는 생물의학 산업과 산업 업그레이드가 향후 3년간 발전의 핵심 방향이 될 것입니다. 특별 계획은 '12차 5개년 계획' 기간 동안 생물의학 산업의 발전과 산업 업그레이드를 제약산업의 초점으로 삼고 생물의학의 첨단 기술을 추적하고 생물의학 산업의 선두를 차지할 것을 요구하고 있다.