AERM 추출물을 정맥주사하거나 뇌실내 주사하면 마취된 토끼의 혈압을 유의하게 낮출 수 있으며, 저혈압을 일으키지 않는 소량을 정맥주사해도 혈압을 낮추는 효과가 있을 수 있음을 시사합니다. 중추신경계와 관련이 있다(6). AERM의 항고혈압 효과는 외측 뇌실에 주입된 α1 수용체 차단제인 프라조신에 의해 상쇄될 수 있으며, α2 수용체 차단제인 요힘빈에 의해 완전히 상쇄될 수 있습니다. 이는 AERM의 항고혈압 효과가 중추 α 수용체, 특히 뇌실의 활성화와 관련이 있음을 시사합니다. 중앙 α 수용체의 활성화 관련 α2 수용체. AERM 50μg/kg ~ 100μg/kg을 정맥 주사하면 쥐의 염화바륨(BaCl2)에 의해 유발된 부정맥에 저항할 수 있지만 염화칼슘(CaCl2) 및 클로로포름에 의해 유발된 부정맥에는 효과가 없습니다. 기니피그의 분리된 심장에 3μg/ml의 농도로 관류된 AERM은 심근 수축 진폭, 심박수 및 관상 동맥 흐름에 유의미한 영향을 미치지 않았으며 이는 심장에 직접적인 억제 효과가 없음을 나타냅니다. 50μg/kg, 200μg/kg 및 300μg/kg의 AERM 복강내 주사도 저산소증을 견디는 마우스의 능력을 향상시키지 못했습니다(8).
C. leucophora에서 추출한 단위 Rd-Ⅰ(화학적 특성 및 구조는 보고되지 않음) 100μg/kg, 300μg/kg, 500μg/kg을 정맥주사하면 마취된 고양이에게 유의미한 항고혈압 효과가 있음 수치는 각각 10.9, 23.8, 39.3 감소했고, 500μg/kg 투여군의 항고혈압 효과는 71.3분 동안 지속됐다. 5μg/kg~100μg/kg을 정맥주사하면 마취된 토끼의 혈압을 3.2~29.9까지 감소시킬 수 있으며, 효과는 26.6~101.7분 동안 유지된다. 100μs/kg~700μg/kg을 정맥주사하면 쥐의 혈압이 16.2~51.7만큼 감소하고 11.7~100분 동안 유지할 수 있습니다. 혈압을 낮추면 심박수와 호흡이 느려집니다. 경뇌실 투여 및 총경동맥 혈류 폐쇄 검사는 항고혈압 효과가 중심이 아니라는 것을 나타냅니다. Rd-Ⅰ의 항고혈압 효과는 Ach와 상당한 시너지 효과를 갖습니다. Rd-Ⅰ의 항고혈압 및 심박수 감소 효과는 M-콜린 반응 시스템과 관련이 있을 수 있습니다(9).
10μg/kg~40μg/kg의 베라톡신 I(GTX-I)을 정맥 주사하면 마취된 고양이의 혈압을 낮추고 교감 신경 중추를 자극할 수 있습니다(10). 클로니딘은 GTX-I의 항고혈압 효과를 향상시킬 수 있지만 교감 신경 자극 효과는 길항합니다(11). GTX-Ⅰ은 0.1mmol/L 농도에서는 Na-K-ATPase 활성에 큰 영향을 미치지 않지만, 0.1μmol/L 농도에서는 전기 구동 기니피그의 고립된 좌심방에 양성 수축 효과를 나타냅니다. 1μmol/L, 고농도에서는 부정맥을 일으킬 수 있습니다(12). GTX-Ⅰ은 1×10-5 mol/L에서 흥분 상태에 있는 개와 기니피그의 심실 심근을 탈분극시킬 수 있습니다(13). 위에서 언급한 심장에 대한 GTX-I의 작용 메커니즘은 Na 유입을 촉진하는 것이며, 테트로도톡신은 Na 유입을 억제할 수 있기 때문에 위에서 언급한 심장에 대한 GTX-I의 효과를 방해할 수 있습니다(12, 13). (1) Zhao Yi 등: "Journal of Military Medicine", 1958, 1(1): 25.
(2) Zhao Guoju 등: "Acta Pharmaceutical Sciences", 1958, 6(6): 337.
(3) Zhang Gumu 외: Acta Physiologica Sinica, 1958, 22(2):98.
(4) Chen Jinming et al.: "Journal of Xuzhou Medical College", 1981(1): 6.
(5) Qin Yannian 외: "Journal of Xuzhou Medical College", 1980, (2): 16.
(6) Chen Xingjian et al.: "Journal of the First Military Medical University", 1985, 5(3): 194.
(7) Chen Jianxing et al.: "Journal of the First Military Medical University", 1986, 6(4): 304.
(8) Fan Hongying 외: "제1군 의과대학 저널", 1989, 9(4): 326.
(9) Chen Jinming 외: "중국 약리학 게시판", 1987, 3(5): 284.
(10) Tauberger G, et al. CA, 1978, 89: 99976V.
(11) Tauberger G, et al., 1979, 91: 204363j.
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(12) Akera T, 외 CA, 1976, 85: 171605k.
(13) Ito K, 외 CA, 1985, 103: 13679lm .
(14) 링링구 위생 및 전염병 예방국 등: "Hunan Medical Journal", 1974, (5): 49.
(15) Chiu SF, et al. CA, 1947, 41: 2201, 42: 716e.
(16) Tattersfield F, et al. 43:3556i.
(17) Zhao Chenggu: "Science Bulletin", 1952, 3(4):224.
(18) K Locke JA, et al. Phytochemistry, 1991, 30(6): 1797.
(19) Hardikar S W.J Pharmacol, 1922, 20: 17.
(20) Wang Yusheng 외: "약리학 및 전통 중국 의학의 응용", 제1판, 베이징, 인민 의학 출판사, 1983: 1001.
(21) Narahaashi T, et al. CA, 1975, 82: 39271g.
(22) Fukuda H et al., Chem Pharm Bull, 1974, 22(4): 884.
(23) Mancini SD, et al. J Nat Prod, 1979, 42(5): 483.
(24) Hikino H, et al.Chem Pharm Bull , 1979, 27(4): 874.
(25) "National Collection of Chinese Herbal Medicine" 집필 팀: "National Collection of Chinese Herbal Medicine"(1권), 1판, Beijing, People's 의학 출판사, 1976: 472.
(26) Kobayashi T, et al.J Toxicol Sci, 1990, 15(4): 227.