대공 흡수수지가 현대한약 생산에 적용된 < P > 대공 흡착수지는 근대에 발전한 유기고중합체 흡착제로 7 년대 말부터 한약성분 추출에 적용됐다. 중국 의학과학원 약연구소 식화실은 대공 흡착 수지를 사용해 설탕, 알칼로이드, 플라보노이드 등을 흡착해 천마, 적수저, 영지, 사진산 백백 등 한약의 추출 분리에 사용했으며, 그 결과 대공 흡착 수지는 한약재의 수용성 성분을 분리하는 효과적인 방법으로 나타났다. 이 방법으로 감초에서 감초 단맛 결정화를 추출할 수 있다. 알칼로이드, 플라보노이드, 수용성 페놀성 화합물, 무기미네랄을 함유한 4 가지 한약의 유효 부위인 단미약재 (황련, 칡, 단삼, 석고) 수제액을 표본으로 LD65 형 수지에 동적 흡착 연구를 해 흡착 특성 매개변수를 비교했다. 그 결과 무기미네랄을 제외한 다른 한약의 유효 부위는 모두 수지에 의해 흡착되어 순수화될 수 있는 것으로 나타났다. 서로 다른 구조의 대공 흡착 수지에 의한 친수성 페놀류 유도물의 흡착작용 연구에 따르면, 서로 다른 유형의 대공 흡착 수지는 모두 극희석 수용액에서 미량의 친수성 페놀류 유도물을 농축할 수 있으며, 쉽게 씻을 수 있으며, 흡착작용은 흡착물질의 구조에 따라 다르다. 각종 수지에 대한 같은 흡착물질의 흡착 용량은 모두 극성 수용성과 관련이 있다. D 형 비극성 수지로 Gynostemma pentaphyllum 사포닌을 추출했고, 총 사포닌 수율은 약 2.15% 였다. D13 대공수지로 정제된' 우귀전액' 은 건침액 득률이 4 ~ 5% 사이인데, 건침고는 습기를 흡수하기 쉽지 않고 저장이 편리하고 흡착회수율은 5- 메틸알데히드계로 83.3% 입니다. D-11 형 비극성 수지로 스테비아의 총 텅스텐을 추출했고, 조잡한 수율은 약 8%, 명품 수율은 약 3% 에 달했다. 대공 흡착 수지로 정제 삼칠총 사포닌을 추출하여 얻은 제품의 순도가 높고 품질이 안정적이며 비용이 낮다. 대공 흡착 수지를 은행잎 추출에 사용했고 추출물 중 은행나무 플라보노이드 함량은 26% 이상으로 안정되었다. 장쑤 색코스수지유한공사는 대공 흡착수지로 분리된 천추총추출물 중 천천천천과 아위산의 함량이 약 25 ~ 29%, 수율은 .6% 를 정리했다. 또 대공 흡착 수지는 함량 측정 전 샘플의 사전 분리에도 사용할 수 있다. < P > 플라보노이드정제순화 < P > 장기흥 등은 지금초의 추출공예를 연구하여 플라보노이드의 수율을 높이고, D11 형 대공수지 (D11 형 대공수지) 를 고찰지표로, L9(34) 직교 실험표를 사용하여 지금초의 총 플라보노이드 수율에 직접적인 영향을 미치는 상주량, 흡착 시간 및 그 결과 1ml 샘플액 (1ml75% 에탄올액, 지금초 건침액 .5g 포함) 의 기둥, 고정흡착 시간 3min, 에탄올 95% 로 지금초 총 플라보노이드를 씻는 것이 가장 좋다. 용리액 건조 후 총 고체물 중 지금초 총 플라보노이드 함량은 16% 보다 16% 이상, 알코올 추출물 7.61% 이상, 용리율은 93% 이상이다. 고홍녕 등은 자외선 분광 광도법으로 고삼 중 플라보노이드의 함량을 측정하고, AB-8 형 대공 흡착 수지를 이용하여 고삼 플라보노이드의 흡착 성능 및 원액 농도, pH 가치, 유속, 세제의 종류가 흡착 성능에 미치는 영향을 연구한 결과 AB-8 형 수지가 고삼 플라보노이드의 적정 흡착 조건은 원액 농도 .285mg/ml, pH 값 4 로 나타났다. 마수핑 등은 각기 다른 종류의 대공 흡착 수지로 한약 은행잎 추출물 은행잎 플라보노이드의 분리를 연구한 결과 S-8 형 수지 흡착량은 126.7mg/g 로 용매의 에탄올 농도 9%, 탈해율 52.9%, AB-8 형 수지 흡착량 12.8mg/g 로 용제 9% 로 나타났다. 최성구 등은 대공수지로 푸에라리아 중 총 플라보노이드를 분리하고 에탄올 7% 로 추출한 푸에라리아 농축액을 대공수지 기둥에 첨가해 먼저 물로 씻은 다음 에탄올 7% 로 박층색 스펙트럼 (TLC) 까지 무푸에라린 반점을 검사한 결과 푸에라리아 총 플라보노이드 수율은 9.92% (생약 총 플라보노이드의 84.58%) 였다 두 가지 방법의 주성분은 기본적으로 일치하지만, 대공수지법으로 푸에라리아 플라보노이드를 분리하는 것은 수율이 높고, 원가가 낮고, 조작이 간편하다는 장점이 있어 대생산에 사용할 수 있다. < P > 사포닌정제순화 < P > 적모란은 한약으로, 그 주성분은 모란, 히드 록실 모란, 모란 락톤 등 화합물로, 약칭 붉은 모란 총당이라고 한다. 강교체영 등은 대공 흡착수지로 붉은 모란의 총 글루텐을 분리하고, 모란은 에탄올의 7% 로 역류하여 추출, 감압 농축, 오버홀 흡착 수지 기둥, 각각 물, 에탄올 2% 로 세탁하고, 에탄올 세제액 2% 를 수집하고, 감압을 줄여서 붉은 모란의 총 글루텐을 농축하고, 고효율 액조색 스펙트럼 (HPLC) 으로 얻은 붉은 모란을 사용한다 이 법은 조작이 간단하고, 득률이 안정적이며, 제품의 품질이 안정적이다. 김방 등은 D11 형 대공 흡착 수지로 모란 한약 화합물 추출물을 흡착해 다른 성분의 간섭을 제거하고 5% 에탄올 세제액을 HPLC 방법으로 측정하여 복방한약제 중 모란 함량을 빠르고 정확하게 측정할 수 있으며 재현성이 좋아 회수율이 높다. 장첸 등은 한약 항감기 알갱이 중 모란 함량을 지표로 알코올 침몰, 한외 여과 및 대공 흡착 수지 정제 3 가지 방법을 비교한 결과, 그 결과 모란 함유량은 알코올 침몰, 대공수지, 초과외 여과법으로 나타났다. 알코올 침몰법 함량은 높지만 공예는 비교적 복잡하고 시간이 오래 걸린다. 진연청은 HPLC 방법을 사용하여 단삼소, 모란의 함량을 측정하고 7 가지 다른 유형의 대공 흡착 수지 (X-5, AB-8, NK-2, NKA-2, NK-9, D352, D11, WLD3) 를 선택했다. 7 종의 대공수지는 락맥 캡슐의 정제에서 단삼소 보존률이 낮기 때문에 단삼약재에는 적합하지 않다. 일부 유형의 수지는 정제 된 paeoniflorin 성분을 사용할 수 있습니다. 구구규빈 등은 대공 흡착 수지로 간드닝판에 있는 개나리의 함량을 HPLC 로 측정하고, DA-11 형 수지로 샘플을 흡착해 물로 간섭 성분을 씻어내고, 에탄올 세제액 7% 를 함량 측정에 사용한다. HPLC 방법을 이용하여 대공수지 기둥으로 처리한 샘플액을 검출하는데, 조작 절차가 적고, 색보성 오염이 적고, 기둥압이 낮아 분리도가 높고, 특질이 강하며 재현성이 좋고, 감도가 높다는 특징이 있다. 채웅 등은 D11 형 대공 흡착 수지 농축, 순화인삼총 사포닌의 공예 조건 및 매개변수를 연구한다. 인삼 추출액 45ml(5.88mg/ml) 거대 다공성 수지 기둥 (15mm×9mm, 건중량 2.52g), 증류수 1ml, 5% 에탄올 1ml 로 순차적으로 씻는다. 인삼 총 사포닌은 5% 에탄올 세제에 축적된다. 대공 흡착 수지를 통해 농축하고 순수화한 후 인삼 총 사포닌 용리율은 9% 이상이며, 에탄올 용리액 건조 후 총 고물 중 인삼 총 사포닌 순도는 6.1% 에 이른다. 유추석 등은 대공수지 흡착법이 보화환 중 유효 성분을 풍부하게하는 공예 조건과 매개변수를 연구하여 보화환 속 진피의 주성분인 헤스페리딘과 총고물을 평가 지표로 삼았다. 그 결과 보화환 추출액 (5mg/ml)5ml 에 D11 형 거대 다공성 수지 기둥 (15mm×1mm) 이 3min 을 흡착한 후 먼저 1ml 증류수로 불순물을 제거한 다음 1ml5% 에탄올로 헤스페리딘을 씻는 것이 가장 좋다. 대공수지를 통해 농축한 후 헤스페리딘 세제율은 95% 이상이며, 5% 에탄올 세제가 건조된 후 총 고물은 처방량의 약 4% 이다. 유추석 등은 D11 형 대공수지를 사용하여 삼칠사포닌을 분리한 결과 흡착량은 174.5mg/g 로 5% 에탄올로 탈착해 8%, 제품 순도 71% 에 달했다. 김경령은 D11 형 수지로 엉퀴 총 사포닌을 추출해 흡착량이 6mg/g 로 농도가 8% 인 에탄올로 탈착해 탈착률이 96% 였다. 유추석 등은 한약 모동청 중 유효성분인 모동청 총사포의 추출 분리 공예를 연구하여 D11 형 대공 흡착 수지를 채용한 결과 흡착량은 12mg/g 로 5% 에탄올로 탈착해 탈착률이 95%, 제품 순도 71% 였다. 위의 결과는 같은 사이즈의 수지가 서로 다른 성분에 대한 흡착량이 다르다는 것을 보여준다. 두강 등은 D352 형 대공 흡착 수지를 황갈모인동 총 사포닌 추출에 사용하고, 원공예 유기용제 추출법과 비교한 결과 총 사포닌의 순도, 수율이 모두 원법보다 현저히 높았고, 공예가 간소화되고 원가가 낮아졌다. < P > 알칼로이드 정제 정제 < P > 기존 방법은 일반적으로 음이온 교환 수지로 알칼로이드를 분리 정제하고, 탈착할 때 산, 알칼리 또는 염류 세제를 사용해야 하며, 불순물을 도입하여 이후 분리에 불편을 초래하고, 흡착 수지로 바꾸면 이런 문제를 피할 수 있다. 유준홍 등은 3 가지 대공 흡착수지 (D11, DA-21, WLD-3) 를 연후소 알칼로이드 추출 분리에 적용한다 그 결과 수지에서 씻은 연후소 을소는 총생약 D11 형 .69%, WLD-3 형 .72%, DA-21 형 .53% 를 차지했다. 수지 기둥은 4% 에탄올로 씻은 후 간섭성 성분을 제거하여 HPLC 방법으로 측정을 용이하게 하고 스펙트럼 기둥을 보호하고, 대공 흡착 수지로 분리된 연후소 알칼로이드 완제품의 부피가 작고, 상대 함량이 높고, 제품 품질이 안정적이며, 생리활성성이 좋다. 나집붕 등은 거대 다공성 흡착 수지를 베르베린의 농축과 정량 분석에 사용하고, 황련가루를 7% 메탄올 초음파로 3min 을 추출해 처리된 대공수지 기둥에 넣고, pH 가 1 ~ 11 인 물로 씻은 다음 .5% 황산을 함유한 5% 메탄올 1ml 로 씻고, 세제액은 1% 수소로 씻는다 대공 흡착 수지는 알데히드식이나 알코올식 베르베린에 좋은 흡착 성능을 가지고 있으며 약 알칼리성 수해에 쉽게 흡수되지 않아 황련과 그 제제, 특히 당제제 중 베르베린의 농축과 수용성 불순물 제거에 사용할 수 있음을 보여준다. 자작나무 등은 대공 흡착 수지 비교 및 흑두류 알칼로이드 추출 분리에 가장 적합한 공정 조건을 선별해 천오수 추출물을 8ml/g 농축액으로 준비하고 기둥을 올려 총 알칼로이드의 함량을 측정한 결과 샘플에서 85% 이상의 흑두류 알칼로이드를 분리할 수 있으며, 침고 중 총량이 82% 인 수용성 고체 불순물을 제거할 수 있다. < P > 복방제제정제순화 < P > 라오품창 등 대공수지 D13 은 우귀완액의 정제공예를 직교 실험을 통해 논의한 결과 정제에 영향을 미치는 주요 요인은 우귀완액 농도, 유속, 직경 비율, 수지 최대 흡착량은 1.1g 생약 /ml, 흡착 회수율은 83.34% ( 안이림 등은 사역탕 추출액 대공수지를 물세탁 후 7% 에탄올로 씻어내고, 사역탕 정제 샘플의 TLC 테스트 결과 대공수지 처리 후 3 가지 주요 성분을 기본적으로 검출할 수 있는 것으로 나타났다. 수지 처리 전후 샘플의 HPLC 지도 최고위, 최고형은 거의 비슷하지만 TLC 및 HPLC 지도에서는 아코 니틴 특징봉이 뚜렷하지 않은 것으로 나타났다. < P > 사용 방법 < P > 거대 다공성 흡착 수지를 이용한 분리 정제 공정의 일반적인 절차는 거대 다공성 흡착 수지 전처리-수지 상 기둥-약액 상 기둥-거대 다공성 흡착 수지의 탈착-거대 다공성 흡착 수지의 세척 및 재생이다. 각 작동 단위는 거대 다공성 흡착 수지의 분리 효과에 영향을 미치기 때문에, 거대 다공성 흡착 수지의 정제 공정과 분리 기술에 대한 요구가 비교적 높다. < P > 사용주의사항 < P > 이 수지는 일반적인 저장 및 사용 조건 하에서 성질이 매우 안정적이어서 물, 산, 알칼리 및 유기용제에 용해되지 않으며 화학반응을 일으키지 않는다. < P > 취급, 하역 작업은 가볍고, 쌓임이 안정적이고, 규칙적이어야 하며, 맹렬하게 넘어지지 말아야 한다. 엎질러지면 바닥이 미끄러질 수 있으니 미끄러지지 않도록 주의해야 한다. < P > 이 재료를 저장하는 보관 온도는 9 C 를 초과하지 말고 최대 사용 온도는 18 C 입니다.
습식 ℃ 이상 보관. 보관 상태에서는 물이 빠지지 않도록 포장을 잘 밀봉해 주세요. 건조탈수가 발생하면 에탄올에 건수지를 담그고 약 2 시간 정도 맑은 물로 깨끗이 씻은 후 다시 포장하거나 사용해야 한다.
겨울에 구가 얼어 갈라지는 것을 엄히 방지하다. 동결 현상이 발견되면 실온에서 천천히 녹여주세요. < P > 운송 또는 보관 과정에서 냄새, 독성 물질 및 강력한 산화제가 뒤섞여 쌓이는 것을 엄격히 방지한다. < P > 전망 < P > 대공 흡착 수지 순수화 기술은 한약제약공업에서 발전 전망이 있는 실용적인 신기술 중 하나다. 한약의 유효 성분의 정제순화에 문제가 있음에도 불구하고. 연구가 깊어지고 관련 기준, 법규가 더욱 보완됨에 따라 반드시 고선택성 수지를 개발하여 한약의 유효 성분의 추출, 분리, 농축 효율을 더욱 높일 것이다.