(1) 이 제품 분말 5g을 취하여 에탄올 25ml를 가하고 2시간 동안 담가둔 후 여과하고 여액을 증발건고하고 잔류물에 물 약 5ml를 가하여 잘 저어주고 상등액을 취한다. 에 클로로포름 10ml를 가하여 추출액을 흔들어 흔들어 클로로포름시액을 분리하고 증발건고한 후 수산화나트륨시액 2방울을 가하면 홍색을 나타낸다. (2) [확인시험] (1)의 클로로포름으로 추출한 수용액을 취하여 에틸아세테이트 10ml를 가하고 흔들어 흔들어 추출한 후 에틸아세테이트액을 분리하고 증발건고하고 잔류물에 물 약 5ml를 가하여 추출한다. 그런 다음 에테르 5ml로 추출합니다. 에테르 용액을 분리하고 증발 건조시킨 다음 잔류물에 에탄올 1ml를 넣어 녹인 다음 여과지에 소량을 넣고 건조시킨 후 UV 램프(365nm)에서 관찰하면 물에 파란색 형광이 나타납니다. 층에 염화제2철을 첨가하고 테스트하면 액체 2방울이 녹색으로 염색됩니다. (3) 이 제품 분말 0.1g을 취하여 메탄올 10ml를 가하여 15분간 초음파 처리한 후 여과하고 여액을 증발건고하고 잔류물에 2.5mol/L 황산용액 5ml를 가하여 30분간 가열하여 가수분해한 다음, 식힌 다음 클로로포름으로 1회 5ml씩 2회 추출하고 클로로포름용액을 합하여 증발건고하고 잔류물에 클로로포름 1ml를 넣어 녹인 것을 시험용액으로 한다. 또 다른 대조물질인 에모딘과 에모딘메틸에테르를 취하여 각각 메탄올을 넣어 1ml당 1mg을 함유하는 용액을 만들어 대조액으로 한다. 박층크로마토그래피시험(부록 Ⅵ B)에 따라 시험용액 4 μl와 대조액 1 μl를 취하여 각각 동일한 실리카겔G 박층판 위에 올려놓는다. 석유에테르(30~60℃)를 사용한다. )-에틸포르메이트- 현상제로 상층포름산용액(15:5:1)을 사용하여 자외선(365nm)하에서 현상, 꺼내어 건조, 검사한다. 시험제품의 크로마토그램에서는 대조물질의 크로마토그램의 해당 위치에 동일한 주황색-노란색 형광 반점이 나타나며, 암모니아 증기로 훈증하고 햇빛 아래에서 검사하면 반점이 빨간색으로 변합니다.