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의약품 조달 관리 시스템

1. 병원의 '기본 의약품 공급 카탈로그'와 의약품 사용 및 재고를 바탕으로 의약품 창고 관리인이 약국 부서장의 검토와 학장의 승인을 거쳐 의약품 구매 계획을 제안합니다. 조달계획은 의약품 유효기간 이후 1년까지 보관하되, 3년 이상 보관해야 한다.

2. 의약품 구매자는 병원 내 한약재, 한약재, 화학제품, 생물학적 제제 등의 조달을 담당합니다.

3. 의약품 구매자는 병원 약사관리위원회가 정한 구매 계획 및 관련 규정에 따라 구매해야 합니다.

4. 의약품 구매자는 "의약품 관리법" 및 "시행 규정"의 관련 조항을 엄격히 준수해야 합니다. 허가가 불완전한 기업으로부터 의약품을 구매하는 것은 엄격히 금지됩니다. 위조 약품 및 표준 이하 약품을 구매하는 것은 불완전한 라이센스를 가진 회사로부터 약품을 구매하는 것을 엄격히 금지합니다. 구매담당자는 구급약, 응급약을 제외하고 신품종을 무단으로 구매할 수 없습니다. 단, 원 사용신청서와 이후 해당 부서에서 임시의약품 신청을 해야 합니다.

5 . 병원약품은 약학과 및 타 부서에서 구매 및 관리하고 있으며, 본인이 직접 구매, 제조, 판매할 수 없습니다.

6. 의약품 구매자는 의약품 가격 책정 정책과 의약품 투여에 관한 다양한 규정을 성실하게 시행해야 합니다. 의약품 구매 절차를 엄격히 이행하십시오. 의약품 구매자는 공급자에게 "의약품 생산 허가증" 또는 "제약 영업 허가증", "영업 허가증" 사본과 원본 도장이 찍힌 GSP 또는 GMP 인증서 사본을 요청해야 합니다. 공급자 문서, 의약품 품질 보증 계약서, 공급자 원본 인감이 찍힌 기업 법적 대표자의 위임장 원본 및 법적 대표자의 인감 또는 서명(위임장은 범위와 내용을 명시해야 함) 유효기간), 기업 인감 원본 날인 본인 신분증 사본, 회사 등록사항에 변경사항이 있는 경우 해당 변경자료를 받아야 합니다. 공급업체 및 영업사원의 법적 자격을 면밀히 검토하고, 공급업체의 생산(운영) 방법 및 범위, 품질 평판(완전한 라이센스, 우수한 공급 품종 품질, 합리적인 가격, 계약 준수, 신뢰성 유지, 사전 판매)을 검토합니다. 및 애프터 서비스) 좋습니다).

7. 1차 의약품을 구매할 때 의약품 구매자는 적시에 관련 정보를 얻어야 합니다.

8. 특수의약품, 신약, 위험물 구매 시에는 관련 규정을 엄격하게 시행해야 합니다. 수입의약품은 최초 수입 시 '수입의약품등록증'과 '의약품품질검사적격성적서' 또는 '수입의약품 통관신고서' 사본을 보관해야 합니다.

9. 신약 구입은 병원 약사관리위원회가 정한 관련 제도 및 절차에 따라야 한다.

10. 집중입찰 대상 품종은 관련 규정에 따라 구매되어야 합니다.

11. 현재 우리 병원의 공급경로를 통해 유통되지 않는 특수의약품, 구조의약품, 전용품종의 경우 약학과장의 승인을 받아 임시 조달할 수 있는 다른 경로를 찾을 수 있습니다. , 접수하여 등록한 후 병원에 신고한 후 경영위원회의 승인을 거쳐 정규 공급업체 목록에 포함시킬 수 있습니다.

12. 표준 이하의 약품, 부족 또는 손상된 품종의 경우 적시에 공급업체나 제조업체에 연락하여 반품하거나 해결책을 협상해야 합니다.

13. 의약품 구매자는 시장 가격과 공급 정보를 파악하고, 임상 의약품 사용을 숙지하고, 시장 공급과 임상 의약품 사용을 유기적으로 결합해야 합니다.

14. 의약품 구매자는 조달 작업 흐름과 기준을 개선하는 데 주의를 기울여야 하며, 정기적으로 약국 부서장에게 조달 보고서를 제출해야 합니다. 시판의약품 또는 품절의약품에 대해서는 관련 인력 및 관련 임상부서에 적시에 통보하고, "초도의약품 등록양식" 및 "폐지약물 요약목록"을 보고하여야 한다. 때때로 약학부 국장.