양약은 중성약의 문건을 열 수 없다

법률 분석: "첫 번째 국가 중점 감시 합리적 약물 카탈로그 (화학생물 제품) 발행에 관한 통지" 는 각 의료기관이 합리적 약물 관리 제도를 중점적으로 감시하고 카탈로그 내 약품의 임상 적용에 대한 전 과정 관리를 강화해야 한다고 규정하고 있다. 의사의 처방 행위를 더욱 규범화하고, 카탈로그에 포함된 약품에 대한 약 지침이나 기술 규범을 제정하고, 임상 응용의 조건과 원칙을 명확히 규정하고 있다. 기존의 약물 사용 지침이나 지침 원칙을 엄격히 준수해야 한다. 카탈로그에 포함된 모든 약품에 대해 처방전 평론을 실시하고 처방전 심사 결과의 공시, 피드백 및 활용을 강화하다. 불합리한 약물 사용 문제가 두드러진 품종에 대해 순위 통보, 기한 정류, 본 기관의 의약품 공급 목록 정리 등의 조치를 취하여 합리적 약물 사용을 보장합니다.

법적 근거: 첫 번째 국가 중점 모니터링 합리적 약물 카탈로그 (화학 생물 제품) 발행에 관한 통지 제 4 조 약품 임상 사용 모니터링 및 성과 평가 각급 보건 행정부, 한의학 주관부, 의료기관은 건전한 약품 임상 사용 모니터링 및 이상 경보 제도를 마련해야 한다. 카탈로그에 포함된 약품의 임상 사용 현황을 의료기관 및 주요 책임자에 대한 평가 내용으로 의료기관의 검증, 평가 및 성과 평가와 결합해 평가 결과를 제때에 공시할 예정이다. 카탈로그 관리에 포함되지 않은 약품에 대해 일상적인 임상 사용 모니터링을 잘 해 사용 사용량이 비정상적으로 증가하고, 적응증, 과다 복용량 사용 등의 문제가 발견됐다. 를 누르고 경보를 강화하여 원인을 찾습니다. 위법 위반자에 대해서는 엄숙히 처리해야 한다. 국가위생건강위, 국가중약관리국은 카탈로그를 동적으로 조정할 것이다.