한약재를 준비할 때 어떤 의료기관이 구시급 인민정부에 신고해야 합니까?

마약 규제 당국. 의료기관은 한약재 가공 관련 규정을 준수하고, 가공한 한약재의 품질에 책임을 지며, 임상 의약품의 수요에 따라 약품의 안전성을 보장해야 합니다. 의료기관 의사의 처방에 따라 한약재를 재가공할 경우 반드시 현지 구시가지 인민정부 약품감독관리부서에 등록해야 합니다.