(1) 국가의료제품관리국 웹 사이트에 로그인합니다.
(2) "의약품" 을 클릭하십시오.
(3) "약물 조회" 를 클릭하십시오.
(4) "수입 의약품" 을 클릭하십시오.
(5) 빠른 조회에서 조회할 수입 의약품 정보를 선택하고 기입한다.
(6) "조회" 를 클릭하십시오.
(7) 조회 페이지 아래에 해당 약품 정보가 표시됩니다. 이 약품을 클릭하면 볼 수 있습니다.
(8) 약품명을 클릭하면 해당 화학품의 회사 주소 및 기타 관련 정보가 표시됩니다.
수입 약재의 품질을 보장하는 조치:
(1) 약재 기준을 엄격히 집행하다. 각기 다른 출처의 품종에 대해 표준 집행 순서는 현행판' 중국약전', 수입약재 기준, 부발행 기준 등이다. 민족 약재는 성 자치구의 상응하는 기준을 집행할 수 있다.
(2) 소급 관리를 강화하다. 수입 약재는 반드시 입안 검사를 거쳐 합격해야 시장 유통에 들어갈 수 있다. 의약품 사용자, 생산자가 수입약재를 구매할 때 입안약품검사기관이 발행한' 수입약재 검사 보고서' 사본과' 샘플링됨' 이라고 표기한' 수입약통관서' 사본을 검사하여 약품 추적 관리 관련 규정을 엄격히 집행해야 한다.
(3) 정보화 수준을 높이다. 통일된 정보 플랫폼을 구축하여 수입약재 승인, 기록, 입안검사 등의 정보를 통합하고, 데이터 공유와 지능감독을 실현하고, 위법행위를 공시하고, 사회공치를 실현하다.