한약재 인수 관리:
1. 검사관은 구매한 한약재를 법적 기준 및 계약서에 규정된 품질 조건에 따라 일괄 검사해야 합니다. ;
2. 수락하는 동안 한약품의 포장, 라벨 및 관련 필수 인증서 또는 문서를 동시에 검사해야 합니다.
3. 규정된 방법에 따라 수행되어야 합니다;
4. 규정에 따라 공급자, 수량, 도착 날짜, 제품 이름, 사양, 제조업체, 생산 날짜, 품질 상태를 기록하는 승인 기록이 작성되어야 합니다. , 승인 결론 및 승인 담당자 관리 승인 번호 관리 실시 한약재에는 해당 의약품의 승인 번호와 생산 배치 번호도 기록해야 합니다.
5. 승인 기록은 유효 기간 이후 1년간 보관해야 합니다. 약품 유효 기간은 2년 이상이어야 합니다.
6. 특별히 관리되는 한약재의 경우 2인 접수 시스템을 시행해야 합니다.
참고: 한약재 수입, 보관, 판매 관리 시스템
/content/2011-11/16/content_774946.htm