주요 원인
유전적 요인
대부분의 운동 뉴런병은 발산성이며, 소수는 가족사가 있으며, 유전적 방식은 주로 상염색체의 우성 유전이다. 가장 흔한 발병 유전자는 염색체 2 1 의 구리 (아연) 초산화물 타화효소 (SOD- 1) 유전자다.
감염과 면역
일부 연구가들은 이 병의 발병이 소아마비 바이러스, 장 바이러스, 인간 면역 결함 바이러스 (HIV) 와 관련이 있을 수 있다고 생각한다. 감염이 뉴런을 침범할 때, 환자는 그에 상응하는 임상증상 () 를 가지고 있다.
금속 원소
운동 뉴런병의 발병은 납, 수은, 알루미늄 등과 같은 특정 금속과 관련이 있을 수 있다. 환경에서 금속 원소의 차이는 일부 지역에서 지리적 고발의 원인일 수도 있습니다.
영양실조
근위축측색경화 (ALS) 환자 혈장 중 비타민 B 1 비타민 B 1 단인산수준이 낮아져 뉴런의 정상적인 대사 장애를 초래할 수 있다는 연구결과가 나왔다.
신경전달소
GABA 환자의 뇌척수액에서 억제성 신경전달물질 가바 수준은 현저히 낮아지고, 아드레날린 수준은 높아진다. 병세가 심각할수록 이런 변화는 더욱 두드러진다. 일부 연구에 따르면 흥분성 아미노산 (주로 글루타메이트와 아스파르트산) 의 신경독성은 ALS 발병에 중요한 역할을 한다.
증상
운동 뉴런 질병은 통상 병을 일으켜 은닉하여 진전이 느리다. 손상 부위가 다르기 때문에, 임상증상 () 는 근력 약화, 근위축, 연수마비 등의 증상의 다른 조합이다. 많은 경우, 먼저 한 가지 표현, 또 다른 표현, 결국 ALS 로 변한다. 그래서 발병 초기에는 어떤 유형인지 결정하기가 어려울 때가 있다.
환대
현재 병의 발전을 효과적으로 역전시키거나 통제할 수 있는 약이 여전히 부족하다. 운동 뉴런병의 발병 요인은 다양하고 상호 영향을 미치기 때문에 그 치료는 여러 가지 방법의 공동 응용이어야 한다. 운동 뉴런병의 치료에는 병인치료, 대증 치료, 각종 비약물 치료가 포함된다.
일반요법
환자에게 근육 경련이 생겼을 때, 해진과 진통제로 치료할 수 있다.
환자의 병세가 진전되어 호흡부전이 발생할 경우 가능한 한 빨리 무창 호흡기 보조호흡을 사용하거나 구체적인 상황에 따라 기관지 절개와 기계 통기를 선택할 수 있다.