한의사 증후군 치료는 증상을 개선하고, 삶의 질을 높이고, 아궁이를 안정시키고, 생존기간을 연장하는 것은 수술과 화학요법의 협력 과정에서 부작용을 줄이고 효능을 높이는 데 있다. 정규대병원에 가서 치료를 점검하고 민간 편법을 믿지 않는 것이 좋다. 여기에 한의연구원 서원병원과 중국의학과학원 광안문병원이 있으면 좋을 것 같아요. 또 베이징종양병원 (서암) 과 중국의학과학원 종양병원 (동암) 도 좋다. 국내 최고의 종양병원이다. 서원병원은 종양과 주임 양을 추천했는데, 사람이 좋고 수준도 높다. 한약의 효능은 양약보다 못하며, 일반적으로 양약과 함께 사용한다.
간암의 경우 표적 약물 nexavar 도 고려해 볼 것을 제안한다. Nexavar (일반적으로 소라페니라고 함) 는 FDA 와 SFDA 가 승인한 최초의 말기 신장암과 간암 과녁치료에 쓰이는 약으로 바이엘 의약보건주식유한공사에서 생산한다. 임상적으로 nexavar 은 1) 수술을 할 수 없는 말기 신장세포암에 쓰인다. 2) 수술이나 멀리 전이할 수 없는 원발성 간세포암.
표적 약물이란 최근 몇 년 동안 분자생물학의 발전에 따라 나타난 신약이다. 전통적인 화학요법약은 세포독작용을 통해 암세포를 죽여 약효를 발휘하지만 암세포를 죽이는 동시에 많은 정상 세포를 죽여 독성 부작용을 일으켜 몸에 해를 입힌다. Nexavar 와 같은 표적 약물은 종양 유전자를 위해 개발되었습니다. 그들은 종양 세포의 특정 유전자나 단백질에 대해 높은 특이성으로 종양 세포를 죽일 수 있다. 그래서 그들은 가장 선진적인 항암제로 효과가 좋고 부작용이 적다. 그러나 모든 신장세포암 환자가 nexavar 을 복용한 후 효과가 있는 것은 아니라는 점에 유의해야 한다. 환자마다 암 유전자가 다르기 때문에 유전자 검사가 필요하다는 것이다. 그것에 적합한 환자에게 말기가 되어도 좋은 효과를 얻을 수 있다. 적합하지 않은 환자에게는 안 될 뿐만 아니라 고액의 약비와 치료 기회 (표적약은 일반 화학요법보다 비싸다) 도 낭비했다.
특히 nexavar 에서는 BRAF 유전자의 돌연변이를 검사하여 적합한지 확인해야 합니다. 미국이 nexavar 을 복용하기 전에 FDA (National Medical Product Administration) 는 BRAF 유전자의 돌연변이를 검출할 것을 요구했는데, 이는 페니실린을 사용하기 전의 가죽 시험과 마찬가지로 효과를 보장하는 데 필요한 단계였다. 따라서 nexavar 을 고려한다면 유전자 돌연변이 검사를 먼저 하는 것이 좋습니다 (일부 병원의 의사들은 더 많은 약을 처방하기 위해 환자가 먼저 검사를 하도록 하지 않기 때문에 주의를 기울여야 합니다). 베이징 이쪽에서 시험할 수 있는 병원은 30 1 병원, 307 병원, 베이징 종양병원 등이다. , 일반 병원 요금은 낮지만 (수백 원) 정성 검사만 할 수 있습니다. 현재 관련 자질이 있는 소수의 회사만이 정량검사 (중국항암협회가 추천한 것) 를 제공하고 있다. 예를 들어 베이징 야강박은 정량검사의 정확도가 훨씬 높고 가격도 높다.