하시모토 갑상선 기능 항진증은 위와 같은 특징적인 임상증상 질환을 가지고 있지만, 조직학 검사는 하시모토 갑상선 기능 항진증을 진단하는 데 필수적이다. 조직학적으로는 전형적인 교본병과 독성 확산성 갑상선종 두 가지 조직학 징후가 나타나야 확진할 수 있다. 그들이 같은 표본에서 본 것은 완전히 다른 부분이며, 때로는 독립적으로 존재할 수도 있고, 대부분의 경우는 여전히 겹친다. 일반적으로 소량의 항갑상샘 약물과 적절한 복용량의 갑상샘 호르몬을 사용하여 치료하는데, 치료 과정은 종종 비교적 길다. 갑상샘 비축 기능이 낮기 때문에, 항갑상샘 약물을 대량으로 사용하면 갑상감소에 빠지기 쉽다. 갑상항진증의 증상은 여러 해 동안 지속될 수 있으며, 노인들은 늘 점액성 수종으로 발전한다. 따라서 수술과 방사성 요오드 치료는 치료에 적합하지 않다. 그렇지 않으면 영구적인 갑감증이 생기기 쉽다.
하시모토 갑상샘 기능 항진증의 또 다른 표현은 하시모토 일과성 갑상샘 기능 항진이다. 하시모토병은 자가 면역성 갑상샘 질환으로, 그 병리 변화는 주로 갑상샘 조직의 림프세포 침윤이다. 그 결과 갑상샘 조직이 파괴되어 갑상샘 기능이 떨어지는 경우가 많다. 그러나 만성 림프세포성 갑상선염의 병세가 일정 단계로 발전하면 면역요인 등으로 인해 갑상샘 여포가 파괴되고, 거품에 저장된 갑상샘 호르몬이 혈액으로 방출되어 혈액순환의 갑상샘 호르몬 농도가 높아져 갑상샘 증세를 일으킨다. 이런 갑상항진증은 왕왕 일과성이다. 혈액에 방출된 갑상선 호르몬이 대사 (소비) 되면 갑상항진증 증상이 사라진다. 치료에는 대증으로만 치료하고, 일반적으로 항갑상샘약은 쓰지 않는다. 방사성 요오드 치료와 수술 치료를 금지하다. 하시모토병, 그레이브스병, 점액부종은 모두 자가 면역성 갑상샘 질환으로 발병 메커니즘이 비슷해 임상적으로 서로 전환될 수 있기 때문에 교본병에서 점액성 수종으로 발전할 수 있는 환자가 몇 명 더 있다.,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 。 현재 같은 질병의 다른 임상 유형에 속한다고 생각하는 사람들이 있다.