1. PBS로 세 번 세척하고 PBS를 모두 흡인합니다.
2.60mm 페트리 접시에 SDS 용해 버퍼 50ul을 넣고 65438±00분 동안 얼음에서 배양합니다.
3. 세포를 주걱으로 긁어내어 에펜도르프 튜브로 옮깁니다.
4. 10분간 끓입니다.
5. 원심분리기를 10분간 12000g g
6. 상층액을 채취합니다.