신경섬유종병은 상염색체 우성 유전병으로, 유전자 결함으로 인해 신경조세포 발육 이상으로 인한 다중 시스템 손상이다. 임상증상 및 유전자지도에 따르면 신경섬유종병은 I 형으로 나뉜다.
1) 거의 모든 환자가 태어날 때 피부에 유커피 반점이 있고, 형태가 다르고, 가장자리가 고르지 않고, 피부 표면이 튀어나오지 않아 몸통의 노출되지 않은 부위에서 발생한다. 6 사춘기 전 > 5mm 이상 피부유커피 반점 (사춘기 이후 >; 15mm) 진단 가치가 높고 온몸과 겨드랑이의 주근깨도 특징 중 하나입니다.
(2) 큰 검은 색소침착은 클러스터형 신경섬유종을, 중앙선은 척수종양을 나타낸다.
(3) 피부섬유종과 섬유연골종양은 유년기에 잘 발생하며 주로 몸통과 얼굴 피부, 사지에도 발생한다. 대부분 분홍색이고, 수량이 정해지지 않고, 크기가 다르고, 크기가 참 깨, 녹두, 귤, 질이 부드럽습니다. 연종은 고정되거나 꼭지가 있어 만지면 부드럽고 탄력이 있다. 표피 얕은 신경의 신경섬유종은 구슬 모양의 결절로 움직이며 통증, 압통, 방사선통 또는 이상을 일으킬 수 있다. 신경섬유종은 신경건과 그 가지의 확산성 신경섬유종으로, 피부와 피하조직의 대량 증식을 동반하여 해당 지역이나 팔다리의 확산성 비대를 유발하는데, 이를 신경섬유종병상피종이라고 한다.
신경섬유종병은 완전히 치료할 수 없다. 청신경종, 시신경종 등 두개내, 추관내 종양은 수술로 치료할 수 있고, 일부 환자는 방사선치료를 할 수 있고, 간질 저자는 항간질약으로 치료할 수 있다. 임신은 음향 신경종의 성장을 가속화한다. 케토 테핀은 비만 세포가 히스타민을 방출하는 것을 억제한다. 치료 30 ~ 40 개월 후 일부 환자의 가려움과 국부압통이 완화된다.