(1) 급성 확산성 포도막염: 눈 통증, 시력이 급격히 떨어진다. 각막 주위의 충혈, 전방 혼탁, 유리체 혼탁, 홍채, 수정체 접착과 같은 증상이 급속히 발전하여 결국 동공 폐쇄와 실명을 초래할 수 있다. 눈 밑도 변할 수 있다.
(2) 특수 포도막염: 눈 증상 외에 전신 증상이 있습니다.
베체트 병: 중년 남녀에서 많이 볼 수 있습니다. 남성의 상황이 더 심각하다. 포도막염의 증상 외에도 구내염, 관절염, 요도염, 피진, 외음궤양 등이 동반된다. 재발하기 쉽고, 재발할 때마다 시력이 떨어지고, 일부는 결국 실명을 초래할 수 있다.
하라다 병: 급성 확산 맥락막염이라고도 하며 20-25 세 여성에게 많이 나타난다. 주요 증상은 시력이 급격히 떨어지고, 두통, 메스꺼움, 청력 저하, 이명, 머리를 만질 때 통증 등의 증상이 동반된다. 또한 맥락막 부종이 혼탁하고 망막도 침범하여 시신경 부종을 볼 수 있으며, 때로는 망막 이탈이 일어나는 경우도 있다. 예후는 일반적으로 비교적 좋다. 증상이 점차 사라지면서 시력도 회복된다. 하지만 탈모와 피부 흰 반점이 자주 나타난다.
맥락막염의 치료는 안약, 경구 또는 안구내 주사 호르몬이 될 수 있으며, 병을 앓는 동안 휴식을 취한다.