자반병은 피하 출혈의 증상으로 일반적으로 직경 3~5mm의 피하 출혈이 자반증이다. 자반증은 신체의 피부가 무의식적으로 또는 약간만 닿았을 때 푸르스름하게 보일 때 발생합니다. 피부 혈관벽과 주변 조직의 이상으로 인해 발생하는 출혈성 질환으로 모세혈관벽이 얇아지고 취약성이 증가하여 출혈이 쉽게 발생하는 것이 특징입니다. 일반적인 자반증은 다음과 같습니다. 1. 단순 자반 - 건강한 사람에게 나타나는 경미한 자반증으로, 다른 증상 없이 피부, 특히 하지에 반복적으로 나타나는 자반증을 말하며, 출혈 장애입니다. 다발검사(혈관취약성검사)는 양성이었고, 기타 지혈기능은 정상이었다. 주로 여성에게 나타나며, 일부 환자에서는 혈소판 기능에 이상이 있습니다. 이 질병의 예후는 일반적으로 좋으며 건강에 심각한 위험을 초래하지 않습니다. 가벼운 보라색 반점이 있는 경우에는 치료가 필요하지 않으며 일반적으로 비타민 C를 적절하게 섭취할 수도 있습니다. 예방을 위해서는 체력 강화, 규칙적인 생활, 과로를 피하고 발병 후 휴식에 주의하는 조치를 취해야 한다. 2. 헤노흐 숀라인 자반증(Henoch-Schonlein Purpura) - 모세혈관 알레르기 질환으로 자반증은 주로 하지와 엉덩이에 반복적으로 나타나며, 대칭적으로 분포하며, 피부보다 높게 나타나며, 알레르기성 발진을 동반하는 경우가 많습니다. 관절통 또는 복통 발열, 감염 및 전반적인 불쾌감과 같은 증상. 3. 특발성 혈소판 감소성 자반증: 혈액 순환 중에 항혈소판 항체가 존재하여 혈소판이 과도하게 파괴되어 자반증을 일으키는 것이 특징인 면역질환으로, 골수의 거핵구는 정상 또는 증가되어 미성숙해집니다. . 임상적으로는 급성과 만성의 두 가지 유형으로 나눌 수 있는데, 1) 급성형은 대부분 10세 미만의 어린이에게 나타나며, 상태가 비교적 심각하고, 척수나 두개내출혈이 있는 경우 생명을 위협할 수 있다. 2) 만성환자는 20~50세가 대부분이며, 여성이 남성보다 3~4배 더 많다. 질병은 경미하며 발병은 서서히 진행됩니다. 환자는 지속적인 출혈이나 반복적인 발작을 보일 수 있으며, 일부는 국소 출혈 경향을 보일 수도 있습니다. 4. 이차성 혈소판 감소성 자반증: 자반증은 특정한 특정 원인에 의해 발생합니다. 1) 약물 유발 자반증: 자반증을 유발할 수 있는 일반적인 약물로는 설폰아미드, 클로로티아지드, 리팜피신, 스피린, 항종양제 등이 있습니다. 2) 감염성 자반증: 바이러스성 간염, 장티푸스, 풍진 및 기타 질병으로 인한 혈소판 감소성 자반증 등. 3. 골수성혈소판감소증은 화학요법이나 방사선요법으로 골수가 억제된 암환자, 골수에 침윤된 종양, 백혈병, 재생불량성빈혈 등에서 나타납니다. 비장과다증, DIC 등과 같은 다른 원인 자반병의 해로움: 자반병은 출혈성 질환이기 때문에 자반병의 원인과 상태, 예후 및 해로움이 다릅니다. 단순 자반병은 일반적으로 신장 질환으로 인한 해로움이 없습니다. 혈소판 감소성 자반증은 주로 다양한 정도의 출혈, 심한 경우 내장 또는 두개내 출혈로 인해 발생합니다. 자반병이 발생한 후에는 일상적인 혈액검사, 혈소판, 출혈 및 응고시간 등 관련 검사를 받아야 하며, 원인이 밝혀진 후 원인에 따라 적극적인 치료를 시행할 수 있습니다.