환급조건 :
1. 의학적으로 입증된 EGFR 변이(EGFR 변이가 없는 경우, 아파티닙을 이용한 HER2 증폭은 환급이 불가능함. 유전자검사 성적서가 없어 맹인검사자 환급 불가) ).
2. 과거 EGFR-TKI 치료를 받은 적이 없는 경우(이전에 게피티닙, 엘로티닙, 이코티닙을 사용한 사람은 급여 대상에서 제외됩니다.)
3. 화학요법 도중 또는 화학요법 후에 진행된 전이성 편평 세포 암종 환자만 보상받을 수 있습니다.
아파티닙은 폐암 표적치료에 사용되는 2세대 표적치료제로 일반적으로 아파티닙 치료의 전제는 유전자 검사 후 EGFR, Her2(erbb2), ErBb4 유전자 돌연변이 유무이다. 또는 그 이상의 목표. EGFR 표적의 빈도는 폐암의 약 1/3, 폐 선암종의 약 절반을 차지합니다.
이레사는 항암 과정에서 매우 안전하고 효과적이며, 우리나라에서도 구입할 수 있는 약이지만, 가격이 비싸서 많은 관심을 받고 있는 표적치료제이기도 합니다. 약값이 매우 비쌉니다.
아파티닙은 2세대 EGFR-TKI로 EGFR과 비가역적으로 결합하고 효능이 더 높다는 점에서 1세대 표적치료제 이레사와 다르다. LUX-Lung7 연구에서 1세대 폐암 표적치료제 이레사(Iressa)로 치료받은 EGFR 민감성 돌연변이 환자의 반응지속기간 중앙값(mDOR)은 8.4개월로, 아파티닙의 경우 10.1개월이었고, 다른 연구에서는 연구에 따르면, 아파티닙의 1차 치료에 저항했다가 시티닙으로 전환한 진행성 폐암 환자의 평균 전체 생존 기간(mOS)은 4년 이상이었습니다. 또한, 아파티닙은 폐 편평상피암 환자에게도 효과적인 치료법입니다. 세포암종에는 표적 약물이 권장됩니다.
2018년 아파티닙이 포함된 새로운 의료보험이 일부 지역에서 시행됐다.
법적 근거:
"중화인민공화국 사회보험법"
제28조 기본 의료보험 약품 목록, 진단 및 치료에 부합 항목, 의료 서비스 시설 기준, 응급 및 구조 서비스에 대한 의료 비용은 국가 규정에 따라 기본 의료 보험 기금에서 지불됩니다.
제29조: 피보험자의 의료비 중 기본의료보험기금으로 지불해야 하는 부분은 사회보험취급기관과 의료기구 및 제약사업단위가 직접 정산한다.
사회보험행정부서와 보건행정부서는 피보험자가 기본의료보험 혜택을 누릴 수 있도록 타 지역의 의료비정산제도를 구축해야 한다.