신경교종은 생활 속에서 흔히 발생하는 뇌종양입니다. 신경교종을 치료하는 방법에는 여러 가지가 있습니다. 가장 흔한 방법은 뇌신경교종의 증상을 중심으로 설명하겠습니다. 신경교종은 신경외배엽에서 발생하는 종양입니다. 신경외배엽에서 발생하는 종양에는 두 가지 유형이 있습니다. 하나는 간엽 세포에 의해 형성되며 신경교종이라고 하며, 다른 하나는 실질 세포에 의해 형성되며 신경 종양이라고 합니다. 두 종류의 종양은 병인 및 형태학적으로 완전히 구별할 수 없고, 간질세포에서 유래한 신경교종이 실질세포에서 유래한 신경종양보다 훨씬 더 흔하기 때문에 종양 중에도 신경교종을 집합적으로 포함한다. 뇌 신경교종이라고 합니다. 그렇다면 신경교종의 일반적인 증상은 무엇인가요?
신경교종을 분류하는 방법은 여러 가지가 있으며 임상 종사자들은 더 간단한 분류 방법을 사용하는 경우가 많습니다
Kernohan의 분류법. 다양한 유형의 신경교종 중에서 성상세포종이 가장 흔하고, 교모세포종, 수모세포종, 상의세포종, 희돌기교종, 송과체 종양, 혼합 교모세포종, 간질 종양, 맥락막 신경총 유두종, 분류되지 않은 신경교종, 신경 종양이 그 뒤를 따릅니다. 다양한 유형의 신경교종의 선호 부위는 다릅니다. 예를 들어, 성상세포종은 성인의 대뇌 반구에서 더 흔하고, 교모세포종은 거의 항상 대뇌 반구에서 발생하며, 뇌실막종에서는 더 많이 발생합니다. 넷째 뇌실에서 흔히 발생하며 희소돌기아교종은 대부분 대뇌 반구에서 발생합니다.
신경교종은 남성에게 더 흔하며, 특히 다형성 교모세포종과 수모세포종은 여성보다 남성에게 훨씬 더 흔합니다. 다양한 유형의 교모세포종은 중년층에서 더 흔하고, 상의세포종은 어린이와 젊은 성인에게 더 흔하며, 수모세포종은 거의 항상 어린이에게 발생합니다. 신경교종의 위치는 연령과도 관련이 있습니다. 예를 들어, 대뇌 성상세포종과 교모세포종은 성인에게 더 흔하고, 소뇌 신경교종(성상세포종, 수모세포종, 뇌실막종)은 어린이에게 더 흔합니다.
대부분의 뇌신경교종은 천천히 진행되며, 증상 발현부터 치료까지의 시간은 일반적으로 몇 주에서 몇 달이 걸리며, 일부 경우에는 몇 년이 걸릴 수도 있습니다. 악성도가 높은 종양과 후와 종양은 병력이 짧은 반면, 양성이거나 조용한 지역에 위치한 종양은 병력이 더 깁니다. 종양에 출혈이나 낭포성 변성이 있으면 증상이 갑자기 악화되고, 심지어 뇌혈관 질환과 유사할 수도 있다. 신경교종의 임상 증상은 두 가지 측면으로 나눌 수 있는데, 하나는 두통, 구토, 시력 상실, 복시, 정신 증상 등의 두개내압 증가 증상이고, 다른 하나는 종양 압박, 침윤 및 침윤으로 인한 국소 병변입니다. 뇌 조직의 파괴 증상에는 초기에는 국소 간질과 같은 자극적인 증상이 있고, 후기에는 마비와 같은 신경학적 결핍 증상이 나타날 수 있습니다.
뇌교종 진단은 뇌교종 전문가인 위안시푸(Yuan Xifu) 교수가 병력과 신체적 징후를 바탕으로 생물학적 특성, 연령, 성별, 선호 부위, 임상 과정 등을 토대로 분석한다. , 신경교종 진단에는 심전도 검사가 사용됩니다. 생리학, 초음파, 방사성 핵종, 방사선학, MRI 등의 보조 검사의 경우 위치 확인 정확도는 거의 100%이며, 정성 진단 정확도는 90% 이상일 수 있습니다.
뇌교종의 치료에는 종양이 침윤적으로 자라며 뇌조직과의 경계가 뚜렷하지 않기 때문에 수술 후 방사선치료, 화학요법, 면역치료, 한방치료 등이 시행되고 있다. 매우 필요합니다. 수술적 치료의 원칙은 신경 기능을 보존하면서 종양을 최대한 제거하는 것이다. 초기 종양의 크기가 작고 적절한 위치에 있는 경우에는 전절제술을 시도할 수 있습니다. 전두엽이나 측두엽에 위치한 종양은 뇌엽 절개술을 받을 수 있습니다. 전두엽이나 측두엽의 종양이 너무 넓어 완전히 절제할 수 없는 경우에는 전두엽이나 측두엽을 동시에 절제하여 내부 감압술을 시행할 수 있습니다. 뚜렷한 편마비나 실어증 없이 운동 또는 언어 영역에 종양이 있는 환자의 경우 심각한 후유증을 피하기 위해 신경 기능을 보존하고 종양을 적절하게 절제하는 데 주의를 기울여야 합니다.