아당아데노신 (Ara-A) 과 단인산 화합물은 모두 퓨린 핵으로 항바이러스 작용이 강하다. 아당아데노신의 주요 역할은 바이러스를 억제하는 디옥시리보 핵산 중합 효소의 작용이 인체 세포 디옥시리보 핵산 중합 효소에 미치는 영향보다 크다는 것이 증명되었다. 따라서 농도를 치료할 때 바이러스 디옥시리보 핵산 합성을 우선적으로 억제할 수 있고, 인체 세포에 대한 독성은 상대적으로 낮다. 아당아데노신은 B 형 간염 바이러스 디옥시리보 핵산 중합 효소의 수준을 억제하고 인터페론보다 빠르고 뚜렷하게 억제한다. 그러나 억제작용은 유지 시간이 짧고, 약을 멈춘 후 반발하기 쉬우므로 B 형 간염 바이러스의 지속적인 복제에 대항하는 데 있어 인터페론에 버금가고 있다. (윌리엄 셰익스피어, 햄릿, 억제명언) 아당아데노신의 수용성이 낮아 임상응용시 0.7mg/mL 이하로 대량으로 희석해야 정맥방울을 만들 수 있고, 이 약을 30 분 동안 정맥 주사하고, 혈내 농도가 최고조에 달하지만, 주입을 중지한 후 혈장 약물 농도가 빠르게 하락하여 15 ~ 20 분 후에 측정할 수 없다. 단인산화합물제 (Ara-AMP) 로 전환한 후 아당아데노신의 100 ~ 400 배로 근내 주사와 정맥주입을 할 수 있으며, 근내 주사 후 3 시간이 걸려야 혈농도가 최고조에 이른다.
B 형 간염 바이러스 치료를 받은 E 항원 음회전 후 E 항체 양성의 혈청 변환율은 5 ~ 55 사이이다. 다량의 응용은 발열, 메스꺼움, 구토, 혈소판 감소, 하체 근육이 강직한 근육통 증후군 등 부작용이 있을 수 있다. 최근 미국 보도에 따르면 아당아데노신 모노 인산 화합물은 항바이러스 작용이 강해 B 형 간염 바이러스의 혈청 수준을 과도하게 낮출 수 있지만, 이 약으로 B 형 간염을 치료한 지 1 개월이 넘으면 신경독성이 높아 함부로 적용해서는 안 된다고 보도했다.