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일반명: 염산미금강산
제조사: 로튼 도프 파마 gmbh (독일)
비준문
의약품 가격: 435 위안 염산미금강산 설명서
일반명 염산미금강산
상품명 염산미금강산 (이배신)
HCl 분자량: 215.77
성염산 미금강산 (이배신) 은 흰색에서 흰색, 양면으로 튀어나온 타원형 박막 코팅으로 양쪽에 각각 자국이 하나 있다.
적응증/기능 주치의는 중등도 ~ 중증 알츠하이머형 치매를 치료한다.
사양 모델 10mg*28s
용용용용용사용량 염산 미금강산 (이배신) 은 알츠하이머형 치매에 대한 진단과 치료에 경험이 풍부한 의사의 처방을 받아 환자의 사용을 지도해야 한다. 환자 주변에 환자 약을 제때에 감독하는 간병인이 있을 때만 치료를 시작할 수 있다. 현재의 진단 기준과 지침에 따라 치매를 진단해야 한다. 성인: 하루 20mg 의 고용량. 부작용의 발생을 줄이기 위해 치료 전 3 주 동안 매주 5mg 의 복용량을 늘리는 방법으로 점차 유지 복용량을 달성해야 한다. 치료 첫 주 복용량은 매일 5mg (반조각, 아침복), 둘째 주 하루 20mg (반조각, 하루에 두 번), 셋째 주 하루 15mg (아침에 한 조각, 아침 한 조각) 메금강제는 공복에 복용하거나 음식과 함께 복용할 수 있다.
불량반응 염산 미금강산 (이배신) 의 불량사건의 총 발생률은 위약 수준과 비슷하며, 발생하는 불량사건은 보통 경중등하다. 염산미금강산 (이배신) 의 흔한 불량반응 (발생률 2 미만) 은 환각, 의식 혼돈, 현기증, 두통, 피로가 있다. 희귀한 불량반응 (발생률은 0.1-1) 은 불안, 근육장력 증가, 구토, 방광염, 성욕이 증가한다. 자발적인 보고에 따르면 간질 발작 보고가 있어 경련병력이 있는 환자에게 많이 발생한다.
염산 미금강산 (이배신) 의 활성 성분이나 그 할당제 알레르기자에 대한 금기.
주의사항 신장 기능 손상 환자: 신장 기능의 경미한 손상 (혈청 크레아티닌 수준은 130 을 넘지 않습니까? Mol/l) 환자는 복용량을 조정할 필요가 없습니다. 중등도 신장 기능 장애 (크레아티닌 제거율 40? 60ml/min/1.73m2) 환자의 자료이므로 이런 환자에서는 염산 미금강산 (이배신) 을 사용하지 않는 것이 좋습니다. 간 기능 손상 환자: 현재 미금강이 간 기능 손상 환자에게 적용되는 자료는 없다. 간질 환자, 경련병력, 간질 취약 체질이 있는 환자는 미금강을 적용할 때 신중해야 한다. 소변 pH 수치가 높아진 환자는 염산 미금강산 (이배신) 을 복용할 때 반드시 면밀히 모니터링해야 한다. 심근경색, 실대상성 충혈성 심부전, 효과적으로 통제되지 않은 고혈압 환자는 미금강을 적용하는 자료가 제한되어 있어 염산 미금강산 (이배신) 을 복용할 때 면밀히 관찰해야 한다. 중등도 ~ 중증 알츠하이머형 치매는 보통 운전과 기계 조작력 손상을 초래할 수 있으며 염산 미금강산 (이배신) 은 환자의 반응능력을 바꿀 수 있으므로 염산미금강산 (이배신) 을 복용하는 환자는 운전이나 기계 조작시 각별히 조심해야 한다.
아동용 약에는 아직 염산 미금강산 (이배신) 이 어린이와 청소년을 위한 효능 및 안전자료가 없다.
노인 환자용 약 65 세 이상 환자의 권장 복용량은 하루 20mg (한 번에 10mg, 하루에 두 번) 입니다.
임산부 및 수유기 여성용 약물 임신: 현재 염산 미금강산 (이배신) 은 임신 환자의 임상 자료에 사용되지 않고 있다. 동물 실험에 따르면 인체약 복용량 수준보다 약간 높은 미금강을 줄 때 태아궁내 발육이 느려질 수 있다. 인체의 잠재적 위험성에 대해서는 아직 분명하지 않다. 임신 중에 염산 미금강산 (이배신) 을 복용해서는 안 된다. 수유기: 미금강이 모유에서 분비될 수 있을지는 확실하지 않지만, 미금강의 친지성을 감안하면 이런 가능성이 존재한다. 따라서 수유기 여성은 염산 미금강산 (이배신) 을 복용할 때 수유를 중단해야 한다.
약물 상호 작용은 염산 미금강산 (이배신) 의 약리작용과 작용 메커니즘에 따라 다음과 같은 상호 작용이 있을 수 있다. ● NMDA 길항제를 함께 사용할 때 레보도파, 도파민 수용체 흥분제와 항콜린성 약물의 작용이 증가할 수 있고 바비토류와 신경저항제의 작용이 약해질 수 있다. 메킹강은 단곡로린이나 바클로펜과 같은 항경련제와 함께 사용할 때 이들 약물의 작용을 바꿀 수 있기 때문에 복용량 조정이 필요하다. (데이비드 아셀, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 건강명언) ● 메만틴과 메탄아민은 화학적으로 NMDA 길항제이므로 약물 중독성 정신병이 발생하지 않도록 함께 사용하는 것을 피해야 한다. 마찬가지로, 메만틴을 케타민이나 우메사펜과 함께 사용해서는 안 된다. 발표된 한 보도에서, 메금강과 벤젠토영의 합용은 위험이 증가할 수 있다. ● 시메티딘, 레니티딘, 프루카인아미드, 퀴니틴, 퀴닌, 니코틴과 같은 다른 약들이 같은 신장 양이온 수송 시스템을 사용하기 때문에 메금강과 상호 작용하여 혈장 수치가 높아질 위험이 있습니다. ● 메킹강은 쌍수소크뇨나 쌍수소크뇨를 함유한 어떤 복방제와 결합해 응용할 때 쌍수소크뇨의 혈청수준을 낮출 수 있다. (존 F. 케네디, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 아름다움명언) ● 메금강은 이온조건 하에서 세포색소효소 (CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A), 순환산화물수해효소와 황산화, 단일산화효소가 함유된 황소의 활성화를 억제하지 않는다.
약물 과다 증상 치료.
< P > 약리독학은 글루타메이트 신경전달물질 기능 장애 (특히 NMDA 수용체 기능이 손상되는 경우) 가 신경퇴행성 치매의 임상 증상과 질병 진전을 나타낸다는 증거가 늘고 있다. 메킹강은 전압 의존성, 중간 정도의 친화력을 가진 비경쟁 NMDA 수용체 길항제이다. 글루탐산 농도 병리 상승으로 인한 뉴런 손상을 막을 수 있다. 설치류와 개에서 반복되는 복용량의 독성 실험에서 눈의 변화를 관찰할 수 있지만, 원숭이에 대한 실험에서 이러한 결과가 관찰되지 않았다는 일관된 결론을 내리지 못했다. 메금강의 임상실험에서 진행된 특정 안과검사에서 어떠한 안과병변도 발견되지 않았다. 표준 복용량의 메만강 실험에서 유전적 독성이 관찰되지 않았다. 쥐와 쥐 사이에서 진행된 평생 연구에서 발암 증거가 발견되지 않았다. 큰쥐와 토끼 중에서 메금강은 모체 독성 복용량에도 기형성이 없고 출산능력에도 부작용이 없다. 쥐 중에서 미금강 복용량이 인체 복용량보다 약간 높을 때 배아 발육의 둔화를 관찰할 수 있다.
약대역학 메금강의 절대 생체 이용도는 약 100, Tmax 는 3? 8 시간 동안 음식은 메금강의 흡수에 영향을 주지 않는다. 10 시에? 40mg 선량 범위 내의 약대역학은 선형이다. 혈장 단백질 결합률은 45 이다. 인체에서 약 80 은 원형으로 존재한다. 인체의 주요 대사산물은 N-3, 5- 디메틸-포도당알데히드산, 4- 히드 록실 메금강의 동질체 혼합물, 1- 아질기 -3, 5- 디메틸-금강산아민이다. 이 대사 산물 중 어느 것도 NMDA 길항 활성을 가지고 있지 않습니다. 이온 실험에서 염산 메금강산 (이배신) 이 세포색소 P450 효소 시스템을 통해 대사되는 것을 발견하지 못했다.
경구 14C- 메금강 연구에 따르면 평균 84 의 염산 메금강산 (이배신) 이 20 일 이내에 몸 밖으로 배출되어 99 이상 신장을 통해 배설됐다. 염산 메금강산 (이배신) 의 반감기 t1/2 가 60? 100 시간. 신장 기능이 정상인 자원봉사자 중 전체 제거율 (Cltot) 은 170ml/min/1.73m2 로, 이 중 일부 전체 신장 제거율은 신장소관 분비를 통해 이뤄진다. 신소관은 또한 미금강을 다시 흡수할 수 있는데, 아마도 양이온 수송단백질의 참여와 관련이 있을 것이다. 소변이 알칼리성 조건일 때 염산 미금강산 (이배신) 의 신장 제거율은 1/7 ~ 1/9 로 떨어졌다. 알칼리성 소변은 식습관이 갑자기 바뀌거나 (예: 육식에서 채식으로 바뀔 때) 알칼리성 위산충액을 많이 섭취하는 것을 볼 수 있다. 특수 환자 인구: 신장 기능이 정상이거나 감퇴하는 경우 (크레아티닌 제거율 50? 100ml/min/1.73m2) 의 노인 자원봉사자 중 크레아티닌 제거율은 메금강의 총 신장 제거율과 현저히 관련이 있다. 간 질환이 메금강 약대역학에 미치는 영향은 아직 연구되지 않았다. 미금강은 아주 작은 부분만 대사되고, 대사산물은 NMDA 길항제 활성성이 없기 때문에 경중등간 기능 장애가 있을 때 미금강의 약대역학 특성은 임상적 의의가 있는 변화가 일어나지 않는다. 약대역학/약효학 관계: 미금강 복용량이 하루 20mg 일 때, 뇌등마루 (CSF) 의 미금강 농도가 ki 값 (ki= 억제 상수) 에 달합니다. 즉 인체의 전두엽피질은 0.5? 몰.
보관 씰, 실내 온도 (10amp；; M
포장 물집 눈 포장, 28 장/상자
유효 기간 48 월
승인 번호 H20120268
염산 미금강 정제 복용의 흔한 문제
염산 미금강 정제는 흥분성 아미노산 수용체 길항제로 임상적으로 광범위하게 적용된다. 염산 메금강산 정제의 효능이 믿을 만하여 많은 환자들로부터 호평을 받았다. 그렇다면 메금강산 염산염의 부작용은 어떤 것이 있을까?
염산 미금강 정제의 부작용은 환각, 의식 혼돈, 현기증, 두통, 피로가 있다. 보기 드문 부작용으로는 불안, 근육 장력 증가, 구토, 방광염, 성욕 증가가 있다. 따라서 염산 메금강산은 알츠하이머형 치매에 대한 진단과 치료에 경험이 많은 의사의 처방을 받아 환자의 사용을 지도해야 한다. 환자 주변에 환자 약을 제때에 감독하는 간병인이 있을 때만 치료를 시작할 수 있다. 현재의 진단 기준과 지침에 따라 치매를 진단해야 한다.
염산 미금강 정제를 복용할 때는 간질 환자, 경련병력, 간질 취약 체질을 가진 환자가 염산 미금강 정제를 적용할 때 신중해야 한다는 점에 유의해야 한다. 소변 pH 수치가 높아진 환자는 염산 미금강산을 복용할 때 반드시 면밀히 모니터링해야 한다. 중등도 ~ 중증 알츠하이머형 치매병은 보통 운전과 기계 조작력 손상을 초래하고, 염산 미금강산은 환자의 반응능력을 바꿀 수 있으므로 염산미금강산을 복용하는 환자는 운전이나 기계 조작시 특히 조심해야 한다.
염산 메금강산은 흥분성 아미노산 수용체 길항제로 중등도 ~ 중증 알츠하이머형 치매를 치료하는 데 쓰인다. 염산 미금강판은 흰색에서 흰색까지, 양면이 튀어나온 타원형 박막옷으로 양면에 각각 흠집이 하나 있다.