흡수 레보도파는 주로 소장 상부에서 흡수되며 부위에 관계없이 흡수됩니다. 레보도파의 최고 혈장 농도는 표준 Madopar® 섭취 후 약 1시간 후에 도달합니다. 레보도파의 최대 혈장 농도와 흡수 정도(AUC)는 용량(레보도파 50-200mg) 증가에 비례하여 증가합니다. 음식을 섭취하면 레보도파 흡수 속도와 정도가 감소할 수 있습니다. 마도파®를 표준 식사 후에 투여할 경우, 레보도파의 최고 혈장 농도는 30% 감소하고 최고 도달 시간은 연장되며 흡수 정도는 15% 감소합니다. 분포 레보도파는 포화 수송 시스템을 통해 혈액-뇌 장벽을 통과하며 혈장 단백질에 결합되지 않습니다. 분포 용량은 57리터입니다. 뇌척수액 내 레보도파의 AUC는 혈장의 AUC 12입니다. 레보도파와 달리 벤세라지드의 치료 용량은 혈액뇌관문을 통과하지 않으며 주로 신장, 폐, 소장 및 간에 집중됩니다. 대사 레보도파는 두 가지 주요 경로(탈카르복실화 및 O-메틸화)와 두 가지 부경로(아미노전이 및 산화)에 의해 대사됩니다. 레보도파는 방향족 아미노산 탈탄산효소의 작용에 의해 도파민으로 전환됩니다. 이 대사 경로의 주요 최종 생성물은 호모바닐산과 디히드록시페닐아세트산입니다. 카테콜-O-트랜스메틸라제의 작용으로 레보도파는 3-O-메틸도파로 메틸화됩니다. 이 주요 혈장 대사물질은 제거 반감기가 15시간이며 치료 용량의 Madopar®를 투여받는 환자에게 축적될 수 있습니다. 벤세라지드와 병용투여 시 레보도파의 말초 탈탄산 반응이 감소하는데, 이는 레보도파와 3-O-메틸도파의 혈장 농도가 높아지고 혈장 카테콜아민(도파민, 노르에피네프린)과 페놀성 카르복실산(호모빌산 및 호모빌산과 디히드록시페닐아세트산). Benserazide는 소장 점막과 간에서 수산화 과정을 거쳐 트리카르복시벤질히드라진을 형성합니다. 이 대사산물은 방향족 아미노산 탈탄산효소의 강력한 억제제입니다. 제거 말초 억제성 레보도파 탈탄산효소가 있는 경우 레보도파의 제거 반감기는 약 1.5시간입니다. 파킨슨병이 있는 노인 환자(65~78세)의 경우 제거 반감기가 약간 연장됩니다(약 25% 더 길어짐)(특정 집단의 약동학 참조). 레보도파의 혈장 청소율은 약 430ml/min입니다. Benserazide는 대사에 의해 거의 완전히 제거됩니다. 대사산물은 주로 소변(64)으로 배설되며, 이보다 적은 양이 대변(24)으로 배설됩니다. 특수 집단에서의 약동학 요독증 또는 간 질환 환자에 대한 약동학 데이터는 현재 없습니다. 신장애 환자에 대한 레보도파의 약동학에 관한 데이터는 없습니다. 간장애 환자에 대한 레보도파의 약동학에 관한 데이터는 없습니다. 레보도파의 소실 반감기와 AUC는 젊은 환자(34~64세)보다 노인 파킨슨병 환자(65~78세)에서 약 25배 더 높습니다. 통계적으로 유의미한 연령 효과는 임상적으로 무시할 수 있을 정도였으며 투여 요법에 대한 효과는 모든 적응증에서 작았습니다.