후생적 조절 메커니즘은 생명 현상에서 유전자 발현을 조절하는 보편적인 방법으로 주로 다음과 같은 유형을 포함합니다:
1. DNA 메틸화:
선택적 첨가 DNA 메틸트랜스퍼라제의 작용 하에서 메틸기가 DNA 분자로 전환되는 것은 DNA 서열을 변경하지 않고도 유전적 발현을 변경할 수 있는 DNA의 화학적 변형의 한 형태입니다.
DNA 메틸트랜스퍼라제에 의해 촉매되는 DNA 메틸화가 가장 많이 고려됩니다. 원핵생물과 진핵생물 게놈에는 풍부한 형태의 복제 후 뉴클레오티드 변형이 있습니다.
2. DNA 탈메틸화:
세포 내 DNA 메틸트랜스퍼라제 함량이 부족하고 감소하면 DNA 탈메틸화가 유발됩니다.
3. 히스톤 변형:
관련 효소의 작용에 따라 메틸화, 아세틸화, 인산화, 유비퀴틴화와 같은 히스톤 변형 과정
4. 염색질 접근성: 대부분의 게놈에서 염색질은 핵 내에 빽빽하게 들어차 있지만, 염색질 리모델링 후 느슨한 상태로 남아 있는 일부 DNA 부위를 개방 염색질 또는 접근 가능 염색질이라고 합니다. 염색질의 느슨한 구조 여부는 전사 기능을 결정하는 핵심 요소입니다.
5. 비코딩 RNA 조절: 마이크로RNA는 전사 후 수준에서 유전자 발현을 억제하고 기능 상실 표현형을 유도합니다. 긴 비암호화 RNA(IncRNA), circRNA 조절
6. 단백질-DNA 상호작용:
후성유전학 시퀀싱:
후성유전학 시퀀싱은 고역 시퀀싱을 사용합니다. DNA 변형, 유전자 발현 및 조절의 유전적 변화를 연구합니다. 연구 대상에 따라 DNA와 RNA의 두 가지 범주로 나뉘며, 이는 화학적 변형과 단백질과의 상호 작용이라는 두 가지 주요 하위 부문으로 더 나눌 수 있습니다.
크로마틴 면역침전 시퀀싱 칩-seq, 전체 게놈 메틸화 시퀀싱 WGBS
참조:
⑴ 브라시노스테로이드 신호 전달의 분자 회로