ALS.
근위축성 측삭 경화증은 ALS라고도 알려진 만성 진행성 신경퇴행성 질환입니다. ALS의 발병 연령은 30~60세이지만 남성이 여성보다 ALS에 걸릴 가능성이 훨씬 더 높습니다.
대부분의 경우 환자는 ALS 증상이 나타난 후 3~5년을 살지만, 수년을 사는 사람도 있습니다. ALS는 난치병이지만 적극적인 치료를 통해 질병을 연장하고 삶의 질을 향상시킬 수 있다.
일반적인 증상
1. 근육 약화 및 근육 위축: 첫 번째 증상은 손 근육의 위축으로, 골간근과 골간 융기에서 나타납니다. 손은 독수리 발톱의 상태를 취할 수 있습니다.
질병이 진행됨에 따라 위축과 허약 증상이 몸과 목으로 퍼지고, 결국 안면 근육과 목 근육까지 퍼지게 된다. 드문 경우지만, 하지나 몸통 근육에서 근육 위축과 약화가 시작될 수 있습니다.
2. 매혹: 환자는 종종 명백한 매혹을 경험합니다. 안면 근육 중에서 안륜근이 가장 눈에 띄게 손상되는 반면, 외안근은 일반적으로 손상되지 않습니다.
3. 추체로 징후: 환자의 상지 근육이 수축하고 호프만 징후는 양성이며, 하지 경련은 마비를 일으키고 바빈스키 징후는 양성입니다. 환자들은 대개 객관적인 감각 장애가 없으나 무감각과 같은 주관적인 감각 증상을 보이는 경우가 많습니다.
4. 구근 마비: 혀 근육이 먼저 위축되고, 이어서 구개, 인두, 후두, 저작 근육이 위축되는 증상은 주로 후기에 나타납니다.
위 내용에 대한 참조는 Baidu Encyclopedia - ALS