엑소좀은 복잡한 RNA와 단백질을 함유한 작은 막 소포(30~150nm)를 말하며, 현재는 구체적으로 직경 40~100nm의 원반 모양 소포를 말합니다. 엑소좀은 1983년 양 망상적혈구에서 처음 발견되었으며 1987년 존스톤(Johnstone)에 의해 "엑소좀"으로 명명되었습니다. 다양한 세포가 정상 및 병리학적 조건에서 엑소좀을 분비할 수 있습니다. 이는 주로 세포내 리소좀 입자의 함입에 의해 형성된 다중소포체에서 유래하며, 다중소포 외막과 세포막이 융합된 후 세포외 기질로 방출됩니다.
모든 배양된 세포 유형은 엑소좀을 분비할 수 있으며, 엑소좀은 혈액, 타액, 소변, 뇌척수액, 모유 등 체액에서 자연적으로 발견됩니다. 분비 및 흡수, 구성, "전달체" 및 해당 기능에 관한 정확한 분자 메커니즘이 이제 막 연구되기 시작했습니다. 엑소좀은 세포간 의사소통에 관여하는 특별히 분비되는 막 소포로 간주되며 엑소좀의 기능을 연구하고 최소 침습 진단 개발에 어떻게 사용될 수 있는지 이해하기 위해 엑소좀에 대한 연구 관심이 증가하고 있습니다.
엑소좀은 1983년 양 망상적혈구에서 처음 발견됐고, 1987년 존스톤에 의해 '엑소좀'으로 명명됐다. 오늘날 이는 특히 직경이 40-100nm인 원반 모양의 소포를 의미합니다. 다양한 세포가 정상 및 병리학적 조건에서 엑소좀을 분비할 수 있습니다. 이는 주로 세포내 리소좀 입자의 함입에 의해 형성된 다중소포체에서 유래하며, 다중소포 외막과 세포막이 융합된 후 세포외 기질로 방출됩니다.
엑소좀에는 콜레스테롤과 스핑고미엘린이 풍부합니다. 2007년에 Valadi 등은 쥐 비만세포에서 분비된 엑소좀이 인간 비만세포에 의해 포획될 수 있고, 엑소좀이 운반하는 mRNA 성분이 세포질로 들어가 단백질로 번역될 수 있다는 사실을 발견했습니다. 생물학적 활성이 있어 표적 세포에 들어간 후 세포 내 mRNA 수준을 표적화하고 조절할 수 있습니다. 이번 발견으로 인해 엑소좀 연구에 대한 연구자들의 열정이 급증하게 되었습니다. 지금까지 286개의 연구를 통해 41,860개의 단백질, 2,838개의 microRNA, 3,408개의 mRNA가 발견되었습니다.
엑소좀에서 흔히 발견되는 세포질 단백질은 Rabs 단백질로, 구아닐레이트 트리포스파타제(GTPase) 계열에 속합니다. 이는 엑소좀 막과 수용체 세포의 융합을 조절할 수 있습니다. 문헌 보고에 따르면 RAB4, RAB5 및 RAB11은 주로 초기 및 재활용 엔도솜에 나타나는 반면, RAB7 및 RAB9는 주로 후기 엔도솜에 나타납니다. 많은 연구에 따르면 엑소좀에는 40개의 RAB 단백질이 포함되어 있는 것으로 나타났습니다. 엑소좀에는 RAB 단백질 외에도 엑소좀 막 교환 및 융합 기능을 갖는 아넥신(아넥신 1, 2, 4, 5, 6, 7, 11 등 포함)이 풍부합니다. 엑소좀 막에는 엑소좀 수송에 관여하는 테트라스파닌 계열(CD63, CD81 및 CD9), 열 충격 단백질 계열(HSP60, HSP70, HSPA5, CCT2 및 HSP90)뿐만 아니라 기타 단백질을 비롯한 일부 세포 특이적 단백질이 풍부합니다. 엑소좀에는 A33(결장 상피 세포에서 유래), MHC-II(항원 제시 세포에서 유래), CD86(항원 제시 세포에서 유래), 락토헤마글루티닌(미성숙 수지상 세포에서 유래) 등 다양한 대사 효소(GAPDH, 에놀라제)가 포함됩니다. 1, 알돌라제 1, PKM2, PGK1, PDIA3, GSTP1, DPP4, AHCY, TPL1, 항산화 단백질, P4HB, LDH, 사이클로필린 A, FASN, MDH1 및 CNP), 리보솜 단백질(RPS3), 신호전달인자(흑색종 분화 관련 인자, ARF1, CDC42, 인간 적혈구 막 인테그린, SLC9A3R1), 접착 인자(MFGE8, 인테그린), 세포골격 단백질 및 유비퀴틴 Su 외