본 제품을 생리식염수 3.5ml에 완전히 녹인 후 3~5초 이내에 카테터를 통해 정맥주사한 후 0.9 염화나트륨 용액으로 씻어내 주입해야 합니다.
성인
보르테조밉 권장용량
본 제품의 권장용량은 1.3mg/㎡를 1회, 주 2회, 연속 2회 주사하는 것입니다. 주(즉, 1, 4, 7, 11일에 주사)를 투여한 후 10일 동안(즉, 12일부터 21일까지) 중단했습니다. 치료 과정은 3주 동안 지속되며, 투여 간격은 최소 72시간입니다.
임상 연구에서 완전히 효과가 있는 것으로 확인된 환자들은 보르테조밉 주사제를 2주기 더 투여받았습니다. 반응이 있는 환자에게는 주사용 보르테조밉을 8주기 투여하는 것이 권장됩니다.
용량 조정 및 치료 재개
치료 중 3등급 비혈액학적 독성 또는 4등급 혈액학적 독성(아래에 설명된 신경병증 제외)이 발생한 경우 이 제품의 투여를 보류해야 합니다. 독성 증상이 완화되면 이 약의 투여를 재개하고 용량을 25씩 감량할 수 있다(예: 1.3mg/㎡에서 1.0mg/㎡로 감량, 1.0mg/㎡에서 0.7mg/㎡로 감량). 환자에게 이 약 치료와 관련하여 신경통 또는 말초 감각 신경병증이 발생한 경우, 환자는 표에 권장된 용량을 조절하여 치료해야 합니다. 환자 자신이 심한 신경병증을 앓고 있는 경우에는 장단점을 잘 따져본 후 사용해야 한다.
표 1: 이 제품 치료와 관련된 신경통 또는 말초 감각 신경병증이 발생한 경우 권장 용량 조정
말초 신경병증의 징후 및 증상의 중증도
조정 사용법 및 용량
레벨 1(감각 이상 또는 반사 신경 상실), 통증이나 기능 상실 없음
변화 없음
레벨 1, 통증 있음 또는 2등급 (기능 장애가 있으나 일상생활에 지장을 주지 않음)
1.0mg/㎡으로 감량
2급(통증을 동반함) 또는 3급(일상생활에 지장을 주지 않음) )
독성이 해소될 때까지 이 약의 투여를 중단하고 이 약의 투여를 재개하며, 용량을 0.7mg/㎡으로 감량하고, 주사제로 변경한다.
4등급(영구적 감각 상실, 기능 장애)
이 제품 치료를 중단하십시오.
바이두 백과사전에서 다시 게시