약리학적 작용 우라피딜 염산염은 중추 작용과 말초 작용의 이중 메커니즘을 가지고 있습니다. 말초에서는 시냅스후 α1 수용체를 차단하고 카테콜아민의 혈관 수축 효과를 억제하여 말초 혈관 저항과 중앙의 심장 부하를 감소시키며, 5-하이드록시트립타민-1A 수용체를 자극하여 순환 중추의 활동을 조절하고 증가를 예방합니다. 교감반사로 인한 혈압과 심박수. 독성 연구 급성 독성 연구에 따르면 이 제품을 동물(생쥐, 쥐, 토끼, 개)에게 적용한 후 사람의 일일 치료 용량에 대한 LD50의 비율은 정맥 주사 후 100~840배입니다. 경구 투여 후 610~870회. 만성 독성 연구에서는 기형 유발, 발암성 또는 돌연변이 유발 효과가 발견되지 않았습니다. 쥐와 생쥐를 대상으로 한 실험에서 이 제품은 동물의 프로락틴 수치를 높이고 유방 조직의 성장을 자극할 수 있는 것으로 나타났습니다. 그러나 위에서 언급한 효과는 권장 치료 용량을 사용하는 인간에서는 나타나지 않습니다. 약물의 작용 메커니즘에 대한 연구에 따르면, 이 제품은 인간 호르몬의 비정상적인 조절을 유발하지 않습니다.